品名	ディアバスター錠
一般的名称

承認年月日	1：2008/12/15 2：2013/11/21
承認区分	医薬品
承継年月日	1：2021/03/19 2：2024/04/01
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	リケンベッツファーマ株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	消化器官用薬
規制区分
有効期間
添付文書	ダウンロード

主成分
No.	主成分	分量
1	タンニン酸ベルベリン	25.0mg／1錠(270mg)中
2	次硝酸ビスマス	100.0mg／1錠(270mg)中
3	ゲンノショウコ乾燥エキス	0.4mg(原生薬換算量　4.0mg)／1錠(270mg)中
4	五倍子末	5.0mg／1錠(270mg)中
5	ロートエキス散	20.0mg(原生薬換算量　2.0mg)／1錠(270mg)中

包装単位	10錠（PTP包装　10錠× 1シート) 100錠(PTP包装　10錠×10シート) 200錠(PTP包装　10錠×20シート) 500錠(PTP包装　10錠×50シート)

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	犬猫　　下痢における症状改善。腹痛、疝痛。
用法用量	1日2回下記の量を経口投与する。 　 　犬　　20kg以上　　　　　　3錠　　　 　　　　5kg以上～20kg未満　　2錠　　　 　　　　5kg未満　　　　　　1錠　　　 　猫　　3kg以上　　　　　　1錠　　　 　　　　1kg以上～3kg未満　　1／2錠　　　 　　　　1kg未満　　　　　　1／4錠
使用上の注意	（基本的事項） １．守らなければならないこと （一般的注意） ・本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤は獣医師の指導の下で使用すること。 （取扱い及び廃棄のための注意） ・使用期限が過ぎたものは使用しないこと。 ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・本剤の保管は直射日光、高温及び多湿を避けること。 ・使用済みの包装容器は、地方公共団体の条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ２．使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） ・誤って薬剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 （犬及び猫に関する注意） ・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 ・本剤の投与により、便秘あるいは排便回数の減少の症状が認められることがある。 ・本剤の投与により、便が黒くなることがある（次硝酸ビスマスが消化管内で黒色の硫化ビスマスになるため）。 （取扱い上の注意） ・本剤を分割投与する場合は、速やかに使用すること。 ・本剤の投与直後にＸ線撮影をすると、消化管内に錠剤が撮影されることがある（次硝酸ビスマスがＸ線不透過性のため）。
貯蔵方法
備考	・承継（R3.3.19付）共立製薬株式会社→リケンベッツファーマ株式会社 ・承継(R6.4.1付)：リケンベッツファーマ株式会社→田村製薬株式会社 ・社名変更(R6.4.1付)：田村製薬株式会社→リケンベッツファーマ株式会社

反芻動物由来物質有無	由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名

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