品名	ｉ－ＶＥＴ　エンドスコープシステム２．７×１７５－３０
一般的名称	硬性内視鏡

承認年月日
承認区分	医療機器
承継年月日
届出年月日	2012/08/23
再審査結果通知日
製造販売業者	セティ株式会社
選任製造販売業者
製剤区分
規制区分	一般医療機器
有効期間
添付文書

主成分
No.	主成分	分量

包装単位	エンドスコープ２．７×１７５－３０ 外径：２．７mm　　挿入部有効長：１７５mm　　視野角：３０゜ ──────────────────────────────────── 　　名称　　　　　　　　　原材料　　　　　　　　　　　　適用 ──────────────────────────────────── ①レンズ　　　　　　　　　ガラス　　　　　　　　動物の体腔等への接触 ──────────────────────────────────── ②光ファイバー光源　　　　ステンレス鋼 　ケーブル接続 ──────────────────────────────────── ③接眼部　　　　　　　　　ガラス／ＡＢＳ樹脂 ────────────────────────────────────

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	本品は、適時、組み合わせて使用し、関節、鼻腔、耳道、体腔内などの観察・診断・洗浄・検査処置に用いる硬性内視鏡システムである。
用法用量	操作方法又は使用方法 使用前 １．本品は未滅菌状態で出荷されているため、使用前に包装を取り除き、用途に応じて滅菌を行う。 ２．傷をつけたり、破損したりしないように取り扱いと保管に注意する。 ３．使用する器具に、不備、不具合等がないか確認する。 使用時 ４．本品にｉ－ＶＥＴＳ　ＨＤカメラヘッド、ｉ－ＶＥＴＳ　ＬＥＤコールドライト、ｉ－ＶＥＴＳ　カメラコントロールユニット等を接続して関節、鼻腔、耳道、体腔内などの観察・診断・洗浄・検査処置に用いる。 使用後 ５．これらを患部から抜き取り、洗浄、消毒を行う。 　滅菌をする場合は、オートクレーブ滅菌を避け、エチレンオキサイドガス等で滅菌を行う。
使用上の注意	使用上の注意 １．本品は、獣医師のみが使用すること。 ２．本品は使用目的以外に使用しないこと。 禁忌・禁止事項 １．人用に使用しないこと。 ２．破損を招く恐れがあるため、加工しないこと。 ３．サイズの合わない器具等と組み合わせて使用しないこと。
貯蔵方法
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名

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