品名	エクテシン散
一般的名称

承認年月日	1：1981/06/29 2：1983/11/17 3：1986/04/30 4：1987/02/24 5：1990/06/12 6：2005/03/08
承認区分	医薬品
承継年月日	1：1987/05/20 2：2005/09/30 3：2022/04/01
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	明治アニマルヘルス株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	サルファ剤
規制区分	指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品
有効期間
添付文書	ダウンロード

主成分
No.	主成分	分量	抗菌剤の系統大分類	抗菌剤の系統中分類	抗菌剤の系統小分類
1	スルファモノメトキシン水和物	3g／本品１００ｇ中	サルファ剤	サルファ剤	スルファモノメトキシン
2	オルメトプリム	1g／本品１００ｇ中	ジアミノピリジン誘導体	ジアミノピリジン誘導体	オルメトプリム

包装単位	大入り包装の場合（１ｋｇ、５ｋｇ、１０ｋｇ、２０ｋｇ） 分包品の場合（１ｋｇ、５ｋｇ、１０ｋｇ、２０ｋｇ）

使用禁止期間	豚：食用に供するためにと殺する前５日間 鶏（産卵鶏を除く）：食用に供するためにと殺する前５日間
休薬期間
効能効果	豚：大腸菌性下痢症、萎縮性鼻炎、細菌性肺炎　 鶏：コクシジウム病、伝染性コリーザ、ロイコチトゾーン病の予防
用法用量	豚：大腸菌性下痢症 　　　飼料中に本剤を0.5～0.6％の割合で均一に混合し、３～５日間投与する。 　　萎縮性鼻炎 　　　飼料１ｔ当たり下記の量を均一に混じて経口投与する。 　　　4000～6000g（ただし、１週間投与しこれを間歇的に行う。） 　　細菌性肺炎 　　　飼料１ｔ当たり下記の量を均一に混じて、５日間経口投与する。 　　　4000～6000g 鶏：コクシジウム病 　　　飼料中に本剤を0.5～1％の割合で均一に混合し、３～５日間連続または間歇的に投与する。 　　伝染性コリーザ 　　　飼料中に本剤1％の割合で均一に混合し、３～４日間投与する。 　　ロイコチトゾーンの予防 　　　飼料中に本剤を0.05～0.06％の割合で均一に混合し、７日間投薬、７日間休薬を１クールとして、感染期間繰り返し投与する。
使用上の注意	「基本的事項」 １　守らなければならないこと （一般的注意） ・本剤は要指示医薬品であるので獣医師の処方箋・指示により使用すること。 ・本剤は、効能・効果において定められた適応症の治療（予防）にのみ使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。なお、用法・用量に定められた期間以内の投与であってもそれを反復する投与は避けること。 ・本剤の使用に当たっては、適応症の治療上必要な最小限の期間の投与に止めること。 ・本剤を萎縮性鼻炎に使用する場合は、使用法の細部にわたって獣医師の指導をうけること。 ・本剤は「使用基準」の定めるところにより使用すること。 （使用者に対する注意） ・飼料等に混合する際は、マスク等を着用し、粉じん等を吸い込まないよう注意すること。 （取扱い及び廃棄のための注意） ・小児の手の届かない適切な場所に保管すること。 ・直射日光、高温及び多湿を避けて保管すること。 ・使用済み容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ２　使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） ・誤って本剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 （対象動物に対する注意） ・本剤を鶏ロイコチトゾーン症に使用する場合、あらかじめ少量の飼料等で予備混合し、所定の飼料に均一に混ぜて投与すること。
貯蔵方法
備考	・承継(S62.5.20)第一製薬株式会社→第一ファインケミカル株式会社社 ・承継(H17/9/30)第一ファインケミカル株式会社→明治製菓株式会社 ・動物医薬品製造販売業許可関係事項変更届書（農林水産省平成23年４月18日接受、変更年月日平成23年４月１日に基づき、製造販売業者名を「明治製菓株式会社」から「Meiji Seika ファルマ株式会社」に変更した。 ・承継（R4.4.1付）：Meiji Seika ファルマ株式会社→明治アニマルヘルス株式会社

反芻動物由来物質有無	由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名

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