品名	インゲルバック　フレックスコンボ　ミックス
一般的名称	豚サーコウイルス（２型・組換え型）感染症・マイコプラズマ・ハイオニューモニエ感染症混合（カルボキシビニルポリマーアジュバント加）不活化ワクチン（シード）

承認年月日	1：2013/07/01 2：2013/09/18 3：2016/07/11 4：2022/03/03 5：2022/10/28 6：2024/05/23 7：2025/08/20
承認区分	医薬品
承継年月日	1：2018/01/01
届出年月日
再審査結果通知日	1：2020/09/15
製造販売業者	ベーリンガーインゲルハイムアニマルヘルスジャパン株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	生物学的製剤
規制区分	劇薬, 指定医薬品, 要指示医薬品
有効期間	備考欄に記載
添付文書

主成分
No.	主成分	分量
1	Spodoptera frugiperda 細胞培養豚サーコウイルス２型オープンリーディングフレーム２遺伝子組換えバキュロウイルスN120-058W株（シード）不活化液	オープンリーディングフレーム２抗原相対力価 １．０～３.７５／豚サーコウイルス２型不活化抗原（シード）１ｍL中
2	マイコプラズマハイオニューモニエJ株B-3745（シード）不活化菌液	抗原相対力価 １．０～４．６／マイコプラズマハイオニューモニエ不活化抗原（シード）１ｍL中

包装単位	＜豚サーコウイルス2型不活化抗原＞ 15mL、55mL、120mL又は250mLの滅菌済ツイストパック容器に、それぞれ 10mL（10用量）、50mL（50用量）、100mL（100用量）又は250mL（250用量）ずつ分注し、ゴム栓で密栓する。 ＜マイコプラズマハイオニューモニエ不活化抗原＞ 10mL（10用量）、50mL（50用量）、100mL（100用量）又は250mL（250用量）ずつを、それぞれ30mL、55mL、120mL又は250mLの滅菌済ツイストパック容器に分注し、ゴム栓で密栓する。

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	豚サーコウイルス２型感染に起因する死亡率の改善、発育不良豚の発生率の低減、増体量の低下の改善、臨床症状の改善及びウイルス血症発生率の低減、並びに豚マイコプラズマ性肺炎による肺病変形成抑制と増体量低下の軽減
用法用量	サーコウイルス2型不活化抗原及びマイコプラズマ　ハイオニューモニエ不活化抗原のそれぞれ全量を混合したものの2mLを、3～5適齢の子豚の頸部筋肉内に１回注射する。 豚サーコウイルス 2型不活化抗原の容器とマイコプラズマ　ハイオニューモニエ不活化抗原の容器を結合することにより、又は滅菌済の注射器を用いて豚豚サーコウイルス2型不活化抗原のそれぞれ全量を吸引し、両抗原の総量以上の容量の滅菌済混合用容器にそれぞれ全量を注入することにより、混合する。
使用上の注意	（基本的事項） １．守らなければならないこと （一般的注意） ・本剤は、要指示医薬品であるので、獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 ・本剤は、効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 ・本剤は、定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤はシードロットシステムにより製造され、国家検定を受ける必要のないワクチンであるため、容器又は被包に「国家検定合格」と表示されていない。 （使用者に対する注意） ・事故防止のため、作業時には防護メガネ、マスク、手袋等を着用すること。 ・作業後は、石けん等で手をよく洗うこと。 （豚に関する注意） ・本剤の投与前には健康状態について検査し、重大な異常を認めた場合は投与しないこと。 ・対象動物が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質等を考慮し、投与の適否の判断を慎重に行うこと。 　・発熱、下痢、重度の皮膚疾患等、臨床異常が認められるもの 　・疾病の治療を継続中のもの又は治癒後間がないもの 　・明らかな栄養障害があるもの ・注射器具（注射針）は、原則として、１頭ごとに取り替えること。 ・注射部位を厳守すること。 ・注射部位は消毒し、注射時には注射針が血管に入っていないことを確認してから注射すること。 （取扱い及び廃棄のための注意） ・外観又は内容に異常を認めたものは使用しないこと。 ・使用期限が過ぎたものは使用しないこと。 ・本剤には他の薬剤（ワクチン）を加えて使用しないこと。 ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・直射日光、加温又は凍結は、品質に影響を与えるので、避けること。 ・使用済みの容器（混合用容器を含む）は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・使用済みの注射針は、針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は、産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。 ２．使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） ・誤って人に注射した場合は、患部の消毒等適切な処置をとること。誤って注射された者は、必要があれば医師の診察を受けること。その際、動物用カルボキシビニルポリマー加ワクチンを誤って注射されたことを医師に告げるとともに本使用説明書を医師に示すこと。 　　　　　　　　　　　　本ワクチン成分の特徴　　　　　　　　　　　　　 豚サーコウイルス２型不活化抗原　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 　　　　　　　　　　　　　　抗　　原　　　　　アジュバント　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 微生物名　　　　　　　人獣共通感　　微生物　　有無　　種類　　　　　　 　　　　　　　　　　　染症の当否　　の生死　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 豚サーコウイルス２型　　　　　　　　　　　　　　　　　　カルボキシ　　　 オープンリーディング　　　否　　　　　死　　　　有　　　ビニル　　　　　 フレーム２遺伝子組換え　　　　　　　　　　　　　　　　　ポリマー　　　　 バキュロウイルス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 本ワクチン株は不活化されており、感染性はない。 マイコプラズマ　ハイオニューモニエ不活化抗原　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 　　　　　　　　　　　　　　抗　　原　　　　　アジュバント　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 微生物名　　　　　　人獣共通感　　微生物　　有無　　　種類　　　　　　　 　　　　　　　　　　染症の当否　　の生死　　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ マイコプラズマ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　カルボキシ　　　　 ハイオニューモニエ　　　否　　　　　死　　　　有　　　ビニルポリマー　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 本ワクチン株は不活化されており、感染性はない。 ・開封時にアルミキャップの切断面で手指を切るおそれがあるので、注意すること。 （豚に関する注意） ・本剤投与後、投与部位に一過性の軽度な腫脹が認められることがある。 ・本剤投与後、一過性の軽度な体温の上昇が認められることがある。 ・本剤の投与後、激しい運動は避けること。 ・副反応が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受け、副反応に対して適切な処置を行うこと。 （取扱いに関する注意） ・使用時よく振り混ぜて均一とすること。 ・注射器具は滅菌又は煮沸消毒されたものを使用すること。薬剤により消毒をした器具又は他の薬剤に使用した器具は使用しないこと（ガス滅菌によるものを除く。）。なお、乾熱、高圧蒸気滅菌又は煮沸消毒等を行った場合は、室温まで冷えたものを使用すること。 ・ワクチン容器のゴム栓は消毒し、無菌的に取扱うこと。 ・一度開封したワクチンは速やかに全量を混合すること。混合は使用直前に行い、混合後は速やかに使用すること。使い残りのワクチンは雑菌の混入や効力低下のおそれがあるので、使用しないこと。 ・適切に両抗原を混合する手順例を以下に示す。 (1)ツイストパック容器を結合する場合 1)マイコプラズマハイオニューモニエ不活化抗原(Mhyo抗原）の容器の赤色部をねじってはずし、接続部を露出させる（はずした赤色のパーツにMhyo抗原の容器を逆さまに立てておくことができる）。また、豚サーコウイルス2型不活化抗原(PCV抗原）の容器の緑色部をねじってはずし、接続部を露出させる（図略）。 2)容器の接続部をあわせて、2つの容器がかみ合うまで回転させる（図略）。 3)2つの容器が完全にかみ合うまでしっかりと押し込む（図略）。かみ合うとカチッと音がする。 4)容器をそれぞれ時計回りに回転させ、2つの容器を完全に結合させる（図略）。 5)液色が均一の橙色～赤褐色となるよう混和する（図略）。 (2)混合用の空滅菌容器を用いる場合 1)豚サーコウイルス2型不活化抗原及びマイコプラズマ　ハイオニューモニエ不活化抗原、滅菌済の注射器2本並びに両抗原の総量以上の容量の滅菌済混合用容器を準備する（図略）。 2)豚サーコウイルスを2型不活化抗原及びマイコプラズマ　ハイオニューモニエ不活化抗原それぞれを内容を均一にするために振盪混和する。 3)滅菌済の注射器2本を用いて両抗原のそれぞれ全量を吸引し、滅菌済混合用容器に注入する。（図略）。 4）液色が均一の橙色～赤褐色となるように混和する（図略）。 （専門的事項） ①副反応 ・アナフィラキシ－反応が起こった場合は、エピネフリン投与が推奨される。 ②相互作用 ・本剤は、他のワクチンとの同時投与は避けること。また、本剤投与後３週間以内は他のワクチンを投与しないことが望ましい。
貯蔵方法	2～8℃
備考	有効期間：製造後２４ヶ月 ただし、最終製品及び各小分製品には、各小分製品の製造日から起算した最終有効年月のうち、いずれか早い方の最終有効年月を統一して表示する。 ・承継（H30.1.1）ベーリンガーインゲルハイムベトメディカジャパン株式会社→ベーリンガーインゲルハイムアニマルヘルスジャパン株式会社（（H29.12.1）メリアル・ジャパン株式会社は社名変更した）

反芻動物由来物質有無	由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名

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