品名	エクエヌテクトＥＲＰ
一般的名称	馬鼻肺炎生ワクチン（シード）

承認年月日	1：2013/07/01 2：2016/11/01 3：2020/08/21 4：2022/07/20
承認区分	医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日	1：2023/02/08
製造販売業者	日生研株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	生物学的製剤
規制区分	劇薬, 指定医薬品, 要指示医薬品
有効期間	製造後２年３カ月間
添付文書	ダウンロード

主成分
No.	主成分	分量
1	ＥＦＤ－Ｃ1細胞培養馬ヘルペスウイルス１型△　ｇＥ－ＮＩＢＳ株（シード）	１０(4.5)TCID50以上／乾燥ワクチン　１バイアル（１頭分）中

包装単位	小分け製品 ２ｍＬ容量のガラスバイアルには１頭分、１０ｍＬ容量のガラスバイアルには５頭分ずつ、成分及び分量を担保する規定量分注し、凍結乾燥後、密栓。 溶解用液 ２ｍＬ容量のガラスバイアルには１頭分、１０ｍＬ容量のガラスバイアルには５頭分ずつ、成分及び分量を担保する規定量分注し、封栓。 1頭分又は５頭分それぞれにつき、小分け製品及び溶解用液を紙製組箱に１本ずつ収納。１頭分については各５本ずつ収納する場合もある。

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	馬ヘルペスウイルス１型感染による呼吸器疾病の症状の軽減及び妊娠馬の異常産（流産、妊娠中の胎子死亡又は生後直死）の抑制
用法用量	小分製品に添付の溶解用液を加えて溶解し、その2mLずつを３週間隔で２回、６か月齢以上の馬の筋肉内に注射する。妊娠馬では４週間隔で２回とし、妊娠６～８か月で第１回目を注射する。
使用上の注意	（基本的事項） ①守らなければならないこと ［一般的注意］ （１）本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 （２）本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 （３）本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 ［使用者に対する注意］ （１）事故防止のため、作業時には防護メガネ、マスク、手袋等を着用すること。 （２）作業後は、石けん等で手をよく洗うこと。 ［取扱い及び廃棄のための注意］ （１）外観又は内容に異常を認めたものは使用しないこと。 （２）使用期限が過ぎたものは使用しないこと。 （３）本剤には他の薬剤（ワクチン）を加えて使用しないこと。 （４）小児の手の届かないところに保管すること。 （５）直射日光、加湿又は凍結は、品質に影響を与えるので避けること。 （６）溶解用液は凍結すると容器が破損する場合があるので避けること。 （７）注射器具は滅菌又は煮沸消毒されたものを使用すること。薬剤により消毒した器具又は他の薬剤に使用した器具は使用しないこと（ガス滅菌によるものを除く。）。なお、乾熱、高圧蒸気滅菌又は煮沸消毒等を行った場合は、常温まで冷えたものを使用すること。 （８）本剤容器のゴム栓は７０％アルコールで消毒し、滅菌済みの注射針をゴム栓から刺し込み、ワクチンを注射器内に吸引して使用すること。ゴム栓を取り外しての使用は、雑菌混入のおそれがあるので避けること。 （９）使い残りのワクチン及び使用済みの容器は、消毒又は滅菌後に地方公共団体条例等に従い処分、若しくは感染性廃棄物として処分すること。 （１０）使用済みの注射針は、針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は、産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。 ②使用に際して気を付けること ［使用者に対する注意］ （１）誤って人に注射した場合は、患部の消毒等適切な処置を取ること。誤って注射された者は、必要があれば本使用説明書を持参し、受傷について医師の診察を受けること。 　　　　　　　　　　　　　　本ワクチン成分の特徴　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 　　　　　　　　　　　　　　抗　　　原　　　　　　　アジュバント　　　　　　　 　　　　　　　　　　＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿　　＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 微生物名　　　　　　　人獣共通感　　　微生物の　　有無　　　　種類　　　　　　 　　　　　　　　　　　染症の当否　　　生・死　　　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 馬鼻肺炎ウイルス　　　　　否　　　　　　生　　　　　無　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 本ワクチン株は、人に対する病原性はない。 （２）乾燥ワクチン瓶内は、真空になっており破裂をするおそれがあるので、強い衝撃を与えないこと。 （３）開封時にアルミキャップの切断面で手指を切るおそれがあるので注意すること。 ［馬に関する注意］ （１）本剤の注射後、まれに発熱を認めることがあるが、通常速やかに回復する。 （２）本剤を注射した馬と非注射馬とを同居させても、同居感染性は低いことが確認されている。 ［取扱いに関する注意］ （１）溶解は使用直前に行い、溶解後は速やかに使用すること。 （２）一度開封したワクチンは速やかに使用すること。使い残りのワクチンは雑菌の混入や効力低下のおそれがあるので、使用しないこと。 （３）注射部位は７０％アルコールで消毒し、注射時には注射針が血管に入っていないことを確認してから注射すること。 （４）注射器具（注射針）は１頭ごとに取り替えること。 （専門的事項） ［警告］ 本剤の注射前には健康状態について検査し、重大な異常（重篤な疾病）を認めた場合は注射しないこと。 ［対象動物の使用制限等］ 馬が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質等を考慮し、注射の適否の判断を慎重に行うこと。 ・発熱、咳、下痢又は重度の皮膚疾患など臨床異常が認められるもの。 ・疾病の治療を継続中のもの又は治癒後間がないもの。 ・発情中のもの又は分娩直後のもの。 ・明らかな栄養障害があるもの。 ・他の薬剤投与、導入又は移動後間がないもの。 ［重要な基本的注意］ （１）本剤の注射後、少なくとも２日間は安静に努め、移動や激しい運動は避けるように指導すること。 （２）移行抗体価の高い個体では、ワクチン効果が抑制されることがあるので、投与時期を考慮すること。 （３）副反応が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けるように指導するとともに、副反応に対して適切な処置を行うこと。 ［その他の注意］ 本剤はシードロットシステムにより製造され、国家検定を受ける必要のないワクチンであるため、容器又は被包に「国家検定合格」と表示されていない。
貯蔵方法	２～１０℃
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質有り
反芻動物由来物質原産国名	アメリカ、オーストラリア、ニュージーランド

閉じる