品名	“京都微研„カーフウィン６
一般的名称	牛伝染性鼻気管炎・牛ウイルス性下痢２価・牛パラインフルエンザ・牛ＲＳウイルス感染症・牛アデノウイルス感染症混合生ワクチン

承認年月日	1：2013/09/03 2：2017/07/21 3：2025/02/10
承認区分	医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日	1：2023/09/06
製造販売業者	株式会社微生物化学研究所
選任製造販売業者
製剤区分	生物学的製剤
規制区分	劇薬, 指定医薬品, 要指示医薬品
有効期間	２年３カ月間
添付文書	ダウンロード

主成分
No.	主成分	分量
1	ＭＤＢＫ-ＮＳＴ細胞培養弱毒牛伝染性鼻気管炎ウイルス　Ｎｏ．７５８－４３株	１０(5.0)ＴＣＩＤ50以上／乾燥ワクチン１バイアル（１０頭分）中
2	ＳＫ－Ｈ－ＫＢ細胞培養弱毒牛ウイルス性下痢ウイルス１型　Ｎｏ１２５５株（シード）	１０(4.0)ＴＣＩＤ50以上／乾燥ワクチン１バイアル（１０頭分）
3	ＳＫ－Ｈ－ＫＢ細胞培養弱毒牛ウイルス性下痢ウイルス２型　ＫＺ１２５４株（シード）	１０(4.0)ＴＣＩＤ50以上／乾燥ワクチン１バイアル（１０頭分）
4	鶏胚初代細胞培養弱毒牛パラインフルエンザ３型ウイルス　ＢＮ－ＣＥ株（シード）	１０(6.0)ＴＣＩＤ50以上／乾燥ワクチン１バイアル（１０頭分）
5	ＨｍＬｕ－ＳＣ細胞培養弱毒牛ＲＳウイルス　ｒｓ－５２株	１０(6.0)ＴＣＩＤ50以上／乾燥ワクチン１バイアル（１０頭分）
6	ＢＴ-Ｔ１細胞培養弱毒牛アデノウイルス（７型）ＴＳ－ＧＴ株	１０(4.0)ＴＣＩＤ50以上／乾燥ワクチン１バイアル（１０頭分）

包装単位	２０頭分（５０ｍL容量のガラスバイアルに４ｍL）、１０頭分（２０ｍL容量のガラスバイアルに２ｍL）、５頭分（１５ｍL容量のガラスバイアルに１ｍL）、１頭分（２ｍL容量のガラスバイアルに０．２ｍL）ずつを分注し、凍結乾燥後、減圧下においてゴム栓で密栓したものを乾燥ワクチンとする。２０頭分、１０頭分及び５頭分については乾燥ワクチンと溶解用液を１容器ずつ、１頭分については１０容器ずつ紙箱に収納する。

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	牛伝染性鼻気管炎、牛ウイルス性下痢、牛パラインフルエンザ、牛ＲＳウイルス感染症及び牛アデノウイルス（７型）感染症の予防。
用法用量	乾燥ワクチンに添付の溶解用液を加えて溶解し、その２ｍLを牛の筋肉内に注射する。
使用上の注意	【基本的事項】 １　守らなければならないこと ［一般的注意］ （１）本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 （２）本剤は効能又は効果において定められた目的にのみ使用すること。 （３）本剤は定められた用法及び用量を厳守すること。 （４）投与経路（筋肉内注射）を厳守すること。 ［取扱い及び廃棄のための注意］ （１）外観又は内容に異常を認めたものは使用しないこと。 （２）使用期限が過ぎたものは使用しないこと。 （３）本剤には他の薬剤（ワクチン）を加えて使用しないこと。 （４）使用時よく振り混ぜて均一とすること。 （５）注射器具は滅菌又は煮沸消毒されたものを使用すること。薬剤により消毒をした器具又は他の薬剤に使用した器具は使用しないこと（ガス滅菌によるものを除く。）。なお、乾熱、高圧蒸気滅菌又は煮沸消毒等を行った場合は、室温まで冷えたものを使用すること。 （６）ワクチン容器のゴム栓は消毒し、無菌的に取扱うこと。 （７）ゴム栓を取り外しての使用は、雑菌が混入するおそれがあるので避けること。 （８）滅菌済みの注射器具等で溶解用液を乾燥ワクチン瓶内に注入し、よく振盪して均一に溶解すること。 （９）溶解後は速やかに使用すること。 （１０）注射部位は消毒し、注射時には注射針が血管に入っていないことを確認してから注射すること。 （１１）注射器具（注射針）は１頭ごとに取り替えること。 （１２）一度開封したワクチンは速やかに使用すること。使い残りのワクチンは雑菌の混入や効力低下のおそれがあるので、使用しないこと。 （１３）小児の手の届かないところに保管すること。 （１４） 直射日光、加温又は凍結は本剤の品質に影響を与えるので、避けること。 （１５）使い残りのワクチン及び使用済みの容器は、消毒又は滅菌後に地方公共団体条例等に従い処分、若しくは感染症廃棄物として処分すること。 （１６）使用済みの注射針は、針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は、産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。 ２．使用に際して気をつけること ［使用者に対する注意］ （１）誤って人に注射した場合は、患部の消毒等適切な処置をとること。誤って注射された者は、必要があれば本使用説明書を持参し、受傷について医師の診察を受けること。 　本ワクチン成分の特徴　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　抗原　　　　　　アジュバント　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿　＿＿＿＿＿＿＿＿ 微生物名　　　　　　　　　　　　　人獣共通感　微生物の　　　有無　種類　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　染症の当否　生・死　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 牛伝染性鼻気管炎ウイルス　　　　　　　　否　　　生　　　　　　　　　　　　　 牛ウイルス性下痢ウイルス１型　　　　　　否　　　生　　　　　　　　　　　　　 牛ウイルス性下痢ウイルス２型　　　　　　否　　　生　　　　　　　　　　　　　 牛パラインフルエンザ３型ウイルス　　　　否　　　生　　　　　　　無　　　　　 牛ＲＳウイルス　　　　　　　　　　　　　否　　　生　　　　　　　　　　　　　 牛アデノウイルス（７型）　　　　　　　　否　　　生　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ （２）開封時にアルミキャップの切断面で手指を切るおそれがあるので注意すること。 （３）事故防止のため、作業時には防護メガネ、マスク、手袋等を着用すること。 （４）作業後は、石けん等で手をよく洗うこと。 ［牛に関する注意］ （１）副反応が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 （２）本剤の注射後、注射部位に腫脹、硬結等が認められる場合がある。 （３）本剤の注射後、激しい運動は避けること。 （４）本剤の注射後、少なくとも２日間は安静に努め、移動等は避けること。 ［取扱いに関する注意］ （１）乾燥ワクチン瓶内は、真空になっており破裂をするおそれがあるので、強い衝撃を与えないこと。 【専門的事項】 １　警告 （１）本剤の注射前には健康状態について検査し、重大な異常（重篤な疾病）を認めた場合は注射しないこと。 （２）本剤は妊娠牛、３週間以内に種付けを予定している牛、交配後妊娠の可能性のある牛には注射しないこと。 （３）本剤の鼻腔内接種は避けること。 ２　対象動物の使用制限等 （１）牛が、次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質等を考慮し、注射の適否の判断を慎重に行うこと。 ・発熱、下痢、重度の皮膚疾患など臨床異常が認められるもの。 ・疾病の治療を継続中のもの又は治癒後間がないもの。 ・分娩直後のもの。 ・明らかな栄養障害があるもの。 ・発情中又はその他のワクチンの投与や移動後間がないもの。 ３　重要な基本的注意 （１）移行抗体価の高い個体では、ワクチン効果が抑制されることがあるので、幼若な牛への注射は移行抗体が消失する時期を考慮すること。判断が困難な場合は、必要に応じて追加の注射を行うこと。
貯蔵方法	２～１０℃
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質有り
反芻動物由来物質原産国名	ニュージーランド

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