品名	ビタゴールド
一般的名称

承認年月日	1：1990/07/12
承認区分	医薬品
承継年月日	1：2016/10/01 2：2024/04/01
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	リケンベッツファーマ株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	ビタミン剤
規制区分
有効期間
添付文書

主成分
No.	主成分	分量
1	アミノエチルスルホン酸	1.0ｇ/100ｍｌ
2	塩酸チアミン	0.1ｇ/100ｍｌ
3	リン酸リボフラビンナトリウム	0.01ｇ/100ｍｌ
4	塩酸ピリドキシン	0.02ｇ/100ｍｌ
5	ニコチン酸アミド	0.1ｇ/100ｍｌ
6	シアノコバラミン	0.5ｍｇ/100ｍｌ

包装単位	50，１００ｍｌ、３００ｍL及び500mLのガラス製ｱﾝﾌﾟﾙ又はﾊﾞｲｱﾙ瓶

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	栄養の補給、中毒時の補助療法
用法用量	牛、馬、めん山羊、豚、犬、猫、鶏体重１ｋｇ当たり０．３～１．０ｍｌを１日１～２回静脈内又は 筋肉内に注射する。
使用上の注意	・本品は直射日光・明るい室内では急速に退色し、Ｂ12が分解しますので、ふたをした箱の中 　又は暗所に貯蔵して下さい。
貯蔵方法	遮光した密封容器
備考	・承継（H28/10/1）理研畜産化薬株式会社→リケンベッツファーマ株式会社 ・承継(R6.4.1付)：リケンベッツファーマ株式会社→田村製薬株式会社 ・社名変更(R6.4.1付)：田村製薬株式会社→リケンベッツファーマ株式会社

反芻動物由来物質有無	由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名

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