バソラミン注
2025/03/18
品名 | バソラミン注 |
---|---|
一般的名称 |
承認年月日 | 1:1970/11/30 2:1972/03/27 3:1973/07/27 4:1990/08/03 |
---|---|
承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | 1:1998/05/21 2:2003/07/31 3:2007/11/22 4:2022/04/01 |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | 明治アニマルヘルス株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 代謝性用薬 |
規制区分 | |
有効期間 | |
添付文書 | ダウンロード |
主成分 | |||||
---|---|---|---|---|---|
No. | 主成分 | 分量 | |||
1 | トラネキサム酸 | 5g/100mL |
包装単位 | 2mL又は5mLのガラス製アンプル 50mL又は100mLのガラス製バイアル |
---|
使用禁止期間 | |
---|---|
休薬期間 | 【休薬期間】 本剤投与後、下記の期間は食用に供する目的で出荷等を行わないこと。 牛:5日間 牛乳:24時間 豚:5日間 |
効能効果 | 牛:手術時の出血防止 血尿症、血乳症、子宮内出血、鼻出血及び腸出血等の出血性疾患の治療 子牛の下痢 犬:手術時の出血防止 血尿症、子宮内出血、鼻出血、喀血及び腸出血等の出血性疾患の治療 豚:子豚(0~4ヵ月令)の下痢症の治療及び発症防止 |
用法用量 | 牛:体重1kg当たり、トラネキサム酸として2.5~12.5mgを1日、1~2回に分けて皮下、筋肉内又は静脈内に注射する。ただし、子牛の下痢には体重1㎏当たり5mgを1日、1~2回に分けて皮下、筋肉内又は静脈内に注射する。 犬:体重1kg当たり、トラネキサム酸として5~25mgを1日、1~2回に分けて皮下、筋肉内、静脈内又は腹腔内に注射する。 豚:子豚(0~4ヵ月令):体重1kg当たり、トラネキサム酸として5~25mgを1日、1~2回に分けて皮下、筋肉内又は腹腔内に注射する。 |
使用上の注意 | 「基本的事項」 1 守らなければならないこと (一般的注意) ・本剤は獣医師の適切な指導の下で使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤は効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。 ・本剤投与後、下記の期間は食用に供する目的で出荷を行わないこと。 牛:5日間 牛乳:24時間 豚:5日間 (取扱い及び廃棄のための注意) ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・本剤の保管は直射日光、高温及び多湿を避けること。 ・使用済み容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 2 使用に際して気を付けること (使用者に対する注意) ・誤って注射された者は、直ちに医師の診察を受けること。 (対象動物に関する注意) ・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 「専門的事項」 重要な基本的注意 ・牛及び犬に静脈内注射する場合は速度が速すぎると、まれに振戦又は嘔吐する事があるので、注射速度はできるだけ遅くすること。 |
貯蔵方法 | |
備考 | ・承継(H10.5.21)第一製薬株式会社→扶桑薬品工業株式会社 ・承継(H15/7/31)扶桑薬品工業株式会社→フジタ製薬株式会社 ・承継(H19/11/22)フジタ製薬株式会社→明治製菓株式会社 動物医薬品製造販売業許可関係事項変更届書(農林水産省平成23年4月18日接受、変更年月日平成23年4月1日に基づき、製造販売業者名を「明治製菓株式会社」から「Meiji Seika ファルマ株式会社」に変更した。 ・承継(R4.4.1付):Meiji Seika ファルマ株式会社→明治アニマルヘルス株式会社 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
---|---|
反芻動物由来物質原産国名 |