品名	レバックス注
一般的名称

承認年月日	1：2019/05/09 2：2020/12/17 3：2023/02/20
承認区分	医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	共立製薬株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	肝臓疾患用・解毒剤
規制区分
有効期間	製造後２４カ月間
添付文書

主成分
No.	主成分	分量
1	タウリン	10ｇ／１Ｌ中
2	チアミン塩化物塩酸塩	２ｇ／１Ｌ中
3	リボフラビンリン酸エステルナトリウム	0.2ｇ／１Ｌ中
4	ピリドキシン塩酸塩	0.5ｇ／１Ｌ中
5	ニコチン酸アミド	5ｇ／１Ｌ中

包装単位	容量規格：１００ｍＬの褐色バイアル（ガラス容器）

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	栄養補給、中毒時の補助療法
用法用量	体重１㎏当たり下記量を１回量として１日１～２回静脈内、皮下又は筋肉内に注射する。 　馬、牛、めん羊、山羊、豚、犬、猫、鶏：０．２～０．４mL
使用上の注意	（基本的事項） 1.守らなければならないこと （一般的注意） ・本剤は、効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 ・本剤は、定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤は、獣医師の指導の下で使用すること。 （使用者に対する注意） ・本剤が皮膚に付着した場合や、眼に入った場合は、直ちに水でよく洗浄すること。 （対象動物に関する注意） ・本剤の投与前には健康状態について検査し、使用の可否を決めること。 （取扱い及び廃棄のための注意） ・外観又は内容に異常を認めたものは使用しないこと。 ・使用期限が過ぎたものは使用しないこと。 ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・本剤の保管は直射日光及び高温を避けること。 ・注射器具は滅菌されたものを使用すること。 ・誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れかえないこと。 ・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・使用済みの注射針は、針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は、産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。 2.使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） ・誤って注射された者は、直ちに医師の診察を受けること。 （対象動物に関する注意） ・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 （取扱い上の注意） ・開封後は、速やかに使用すること。
貯蔵方法	遮光した密封容器
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名

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