ブトルファール注

2024/07/26

品名 ブトルファール注
一般的名称
承認年月日 1:2023/06/08
承認区分 医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者 リケンベッツファーマ株式会社
選任製造販売業者
製剤区分 神経系用薬
規制区分 劇薬, 指定医薬品, 要指示医薬品
有効期間
添付文書 ダウンロード
主成分
No. 主成分 分量
1 酒石酸ブトルファノール 5.0mg/1mL中
包装単位 [容量規格]

10mL及び20mLのガラスバイアル

[包装単位]

10mL×1、10mL×2、10mL×4、10mL×5、10mL×10/箱
20mL×1、20mL×2、20m L×4 、20mL×5、20mL×10/箱
使用禁止期間
休薬期間
効能効果 犬・猫:術後の鎮痛
用法用量 通常、体重1kgあたり下記量を筋肉内注射する。

犬:本剤0.02~0.06mL (酒石酸ブトルファノールとして0.1~0.3mg)

猫:本剤0.02~0.08mL (酒石酸ブトルファノールとして0.1~0.4mg)
使用上の注意 (基本的事項)

1.守らなければならないこと

(一般的注意)

・本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。

・本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。

・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。

(取扱い上の注意)

・使用済みの空容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。

・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。

(保管上の注意)

・小児の手の届かないところに保管すること。

・本剤の保管は直射日光、高温及び多湿を避けること。

2.使用に際して気をつけること

(使用者に対する注意)

・誤って人に注射した場合は、直ちに医師の診察を受けること。

(専門的事項)

①対象動物の使用制限等

・動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されているので、授乳中の犬又は猫に投与する場合には授乳を中止すること。

・6ヵ月齢未満の犬又は猫に対する本剤の有効性及び安全性は確認されていない。

・胎子に対する安全性は確立されていないので、妊娠又は妊娠している可能性のある犬又は猫には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にだけ使用すること。なお、ラットの生殖試験で、大量の皮下投与により胎子に遅発性の哺育行動異常が報告されている。

・循環器系の疾患のある犬又は猫或いは一般状態の悪い犬又は猫に対しては、慎重に投与すること。

・一般に高齢の犬又は猫では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

・犬又は猫への反復投与に関する本剤の有効性及び安全性は確認されていない。

②重要な基本的注意

・本剤には他の医薬品等を加えないこと。

・筋肉内注射時:筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、下記の点に配慮すること。

1)神経走行部位を避けるように注意して注射すること。

2)注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合には直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

・調製時:バルビタール系薬剤(注射液)と同じ注射筒で使用すると沈殿を生じるので、同じ注射筒で混ぜないこと。

・全身麻酔剤との併用を行う場合にあたっては、犬又は猫の脈拍、呼吸及び体温等の生命徴候を監視するなど十分全身状態の観察を行うことが望ましい。

③相互作用

・他の鎮静剤又は鎮痛剤と併用する場合はそれらの相加的作用を生じる恐れがあるので注意すること。

④副作用

・本剤の投与後、ときに呼吸数、心拍数の低下及び徐脈がみられることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

・本剤の投与後、犬でときに流涎がみられることがある。

⑤過量投与

・本剤を誤って過量投与した場合は、適切な処置を行うこと。

⑥その他の注意

・「ラット生殖試験で、大量投与による性行動抑制作用により、母ラットに交尾時間が遅延する」との報告がある。

貯蔵方法 密封容器、遮光保存
備考
反芻動物由来物質有無 由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名
副作用情報
No. 報告年月日 動物種 品種 転帰