DEE Endo 気管チューブ
2025/03/18
品名 | DEE Endo 気管チューブ |
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一般的名称 | その他の医療用嘴管及び体液誘導管 |
承認年月日 | |
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承認区分 | 医療機器 |
承継年月日 | |
届出年月日 | 2023/12/22 |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | 株式会社キリカン洋行 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | |
規制区分 | 一般医療機器 |
有効期間 | |
添付文書 |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 |
包装単位 | 5030、5035、5040、5045、5050、5055、5060、5065、5070、5075、5080、5085、5090、5095、5100、5105、5110、5120、5130 |
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使用禁止期間 | |
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休薬期間 | |
効能効果 | 口腔を経て気管内に挿入し、気道の確保等に用いる。 |
用法用量 | |
使用上の注意 | 1. 再滅菌禁止(開封した場合、未使用でも再滅菌使用不可) 2. 滅菌済み製品のため、包装を開封したらすぐに使用すること。 3. 使用目的(医療行為)以外で使用しないこと。 4. 万一、製品の破損や異常等が認められた場合には使用しないこと。 |
貯蔵方法 | |
備考 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |