カンパス
2025/03/18
品名 | カンパス |
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一般的名称 |
承認年月日 | 1:1972/05/10 2:1975/02/03 3:1980/06/12 4:1983/08/27 5:1993/05/31 6:2000/04/25 7:2003/06/17 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | 1:1999/10/06 |
届出年月日 | 2009/10/16 |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | フジタ製薬株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 内寄生虫駆除剤 |
規制区分 | |
有効期間 | |
添付文書 |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | |||
1 | オキシクロザニド | 34mg/1mL |
包装単位 | 容量規格:ポリエチレン製容器100mL、200mL、500mL、1L、2L、5L |
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使用禁止期間 | |
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休薬期間 | 本剤投与後下記の期間は、食用に供する目的で出荷等を行わないこと。 牛:14日 牛乳:96時間 |
効能効果 | 牛:肝蛭の駆除 |
用法用量 | 1回体重1kg当たりオキシクロザニドとして下記の量を強制的に経口投与する。 ただし、1頭当たり3.4gを超える場合は、その量を限度とする。 牛:10mg |
使用上の注意 | 【一般的注意】 (1)本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 (2)本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 (3)本剤は、「使用基準」の定めるところにより使用すること。 【使用者に対する注意】 (1)誤って薬剤を飲み込んだ場合は,直ちに医師の診察を受けること。 (2)本剤が眼に直接入らないように注意すること。 (3)万一、眼に入った場合には、多量の水道水で洗った後、眼に異常が感じられる場合には、医師の診察を受けること。 (4)過敏症体質者等で、発赤、掻痒感等の過敏症状が現れた場合には、直ちに使用を中止すること。 【牛に対する注意】 1 副作用 (1)副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 (2)本剤の投与により、一過性の下痢、食欲不振、乳量減少を起こすことがある。 2 適用上の注意 (1)本剤は他の薬剤と混合して使用しないこと。 (2)本剤が誤って患畜の眼、鼻、口等に入ると刺激があるので、入らないように注意すること。 【取扱い上の注意】 (1)本剤の外観又は内容物に異常が認められた場合は使用しないこと。 (2)投与前には液が均質になるように、よく振り混ぜてから使用すること。 (3)使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 (4)本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 【保管上の注意】 (1)小児の手の届かないところに保管すること。 (2)本剤の保管は直射日光及び高温を避けること。 (3)誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れかえないこと。 |
貯蔵方法 | |
備考 | ・承継(H11.10.6)住友製薬株式会社→フジタ製薬株式会社 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |