品名	ベルパリン末
一般的名称

承認年月日	1：1990/07/12 2：1993/06/29 3：2002/07/25
承認区分	医薬品
承継年月日	1：2016/10/01 2：2024/04/01
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	リケンベッツファーマ株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	消化器官用薬
規制区分
有効期間
添付文書

主成分
No.	主成分	分量
1	タンニン酸アルブミン	10.0g/本品100g中
2	ゲンノショウコ末	10.0g/本品100g中
3	ベルベリン塩化物水和物	0.5g/本品100g中

包装単位	1kg（100g分包品×１０）／箱、5kg（100g分包品×50）/箱、10kg（100g分包品×100）/箱及びファイバードラム

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	下痢における症状の改善
用法用量	下記の量を１日１～３回経口投与する。 　●牛　：　体重３００ｋｇ以上　　１回の投与量（ｇ）　８０～１００ 　　　　　　　１００～３００ｋｇ　　　　　　　　　　　４０～　５０ 　　　　　　　１００ｋｇ以下　　　　　　　　　　　　　２０～　２５ 　●馬　：　体重３００ｋｇ以上　　１回の投与量（ｇ）　５０～　７０ 　　　　　　　１００～３００ｋｇ　　　　　　　　　　　２５～　３５ 　　　　　　　１００ｋｇ以下　　　　　　　　　　　　　12.5～23.3 　●豚　：　体重１００ｋｇ以上　　１回の投与量（ｇ）　２０～　４０ 　　　　　　　　３０～１００ｋｇ　　　　　　　　　　　１０～　２０ 　　　　　　　　１０～　３０ｋｇ　　　　　　　　　　　６．７～１３．３ 　　　　　　　　１０ｋｇ以下　　　　　　　　　　　　　４～　５
使用上の注意	1.守らなければならないこと （一般的注意） ・本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤は獣医師の指導の下で使用すること。 （取扱い及び廃棄のための注意） ・本剤は、小児の手の届かない所に保管すること。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。 ・本剤の保管は直射日光、高温及び多湿を避けること。 ・誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れ替えないこと。 ・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 2.使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） ・誤って本剤を飲みこんだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 ・本剤の使用後、または本剤が使用者の皮膚に付着したときは、石けん等でよく洗い、水で十分うがいすること。 （対象動物に関する注意） ・本剤に対して、過敏症の既往歴のある患畜には使用しないこと。 ・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。
貯蔵方法	気密容器
備考	・承継（H28/10/1）理研畜産化薬株式会社→リケンベッツファーマ株式会社 ・承継(R6.4.1付)：リケンベッツファーマ株式会社→田村製薬株式会社 ・社名変更(R6.4.1付)：田村製薬株式会社→リケンベッツファーマ株式会社

反芻動物由来物質有無	由来物質有り
反芻動物由来物質原産国名	ドイツ、オーストリア、イタリア、オランダ、フランス、スロバキア

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