品名	ストマイ顆粒
一般的名称

承認年月日	1：1967/05/25 2：1991/05/29 3：1993/02/22 4：1993/11/12 5：2002/06/07
承認区分	医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	日本全薬工業株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	抗生物質製剤
規制区分	指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品
有効期間	３６カ月間
添付文書	ダウンロード

主成分
No.	主成分	分量	抗菌剤の系統大分類	抗菌剤の系統中分類	抗菌剤の系統小分類
1	ストレプトマイシン硫酸塩	60mg（力価）／本品１ｇ中	アミノグリコシド系	アミノグリコシド系	硫酸ストレプトマイシン

包装単位	25g、50g、250g、500g、1kg及び5kg

使用禁止期間	牛：食用に供するためにと殺する前４日間又は食用に供するために搾乳する前７２時間 豚：食用に供するためにと殺する前４日間
休薬期間
効能効果	有効菌種 　本剤感性の次の菌種 　　：ブドウ球菌、大腸菌、サルモネラ、クレブシェラ 適応症　 　牛：細菌性下痢症　 　豚：細菌性下痢症
用法用量	１日体重１ｋｇ当たりストレプトマイシンとして下記の量を飲水に均一に溶かして経口投与 する。 　　牛：１０～３０ｍｇ（力価） 　　豚：１０～３０ｍｇ（力価）
使用上の注意	「基本的事項」 １．守らなければならないこと （一般的注意） ・本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 ・本剤は効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤の使用に当たっては、治療上必要な最小限の期間の投与に止めることとし、週余にわたる連続投与は行わないこと。 ・本剤は、「使用基準」の定めるところにより使用すること。 ・本剤を3～4日間投与して症状の改善がみられない時は使用を中止すること。 （取扱い及び廃棄のための注意） ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・本剤の保管は直射日光、高温及び多湿を避けること。 ・誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れ替えないこと。 ・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ２．使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） ・誤って薬剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 （牛及び豚に関する注意） ・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。
貯蔵方法	室温保存
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質有り
反芻動物由来物質原産国名	オランダ、ドイツ、ベルギー、ルクセンブルク

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