ナックル液
2025/05/28
品名 | ナックル液 |
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一般的名称 |
承認年月日 | 1:1991/07/19 2:1994/03/30 3:2002/05/08 4:2006/07/27 5:2013/06/25 6:2022/10/25 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | 1:1999/06/08 2:2025/05/07 |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | 明治アニマルヘルス株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 合成抗菌剤 |
規制区分 | 指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品 |
有効期間 | |
添付文書 | ダウンロード |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | 抗菌剤の系統大分類 | 抗菌剤の系統中分類 | 抗菌剤の系統小分類 |
1 | オキソリン酸 | 5g/本品100mL中 | キノロン系 | フルオロキノロン以外のキノロン系 | オキソリン酸 |
包装単位 | 500mL又は1Lのポリ容器又はガラス瓶 5Lのポリ容器 |
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使用禁止期間 | 鶏(産卵鶏を除く):食用に供するためにと殺する前5日間 |
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休薬期間 | |
効能効果 | 有効菌種:大腸菌 鶏(産卵鶏を除く。):大腸菌症 |
用法用量 | 鶏大腸菌症の治療に本剤として体重1kg当たり1日量0.1~0.2mL(オキソリン酸として5~10mg)を飲水に添加して3日間投与する。 |
使用上の注意 | (基本的事項) 1 守らなければならないこと 【一般的注意】 (1)本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 (2)本剤は効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。 (3)本剤は定められた用法・用量を厳守すること。なお、用法・用量に定められた期間以内の投与であってもそれを反復する投与は避けること。 (4)本剤の使用に当たっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、適応症の治療上必要な最小限の投与に止めること。 (5)本剤は、「使用基準」の定めるところにより使用すること。 【使用者に対する注意】 (1)作業時には、防護メガネ、マスク、手袋等の防護具を着用し、眼、鼻、口等に入らないよう注意すること。 【取扱い及び廃棄のための注意】 (1)よく振り混ぜてから使用すること。 (2)本剤は用時調製すること。 (3)小児の手の届かないところに保管すること。 (4)本剤の保管は凍結、直射日光、高温及び多湿を避けること。 (5)誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れかえないこと。 (6)使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 (7)本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 2 使用に際して気を付けること 【使用者に対する注意】 (1)誤って薬剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 【鶏に関する注意】 (1)副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 |
貯蔵方法 | 気密容器 |
備考 | ・承継:(H11年06月8日) 三生製薬株式会社→株式会社 科学飼料研究所 ・承継(R7.5.7付):株式会社 科学飼料研究所→明治アニマルヘルス株式会社 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |