チアムリン散2%「フジタ」
2025/03/18
品名 | チアムリン散2%「フジタ」 |
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一般的名称 |
承認年月日 | 1:1993/08/10 2:1994/05/31 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | フジタ製薬株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 抗生物質製剤 |
規制区分 | 指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品 |
有効期間 | 24カ月間 |
添付文書 |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | 抗菌剤の系統大分類 | 抗菌剤の系統中分類 | 抗菌剤の系統小分類 |
1 | チアムリンフマル酸塩 | 20mg(力価)/1g | プレウロムチリン系 | プレウロムチリン系 | フマル酸チアムリン |
包装単位 | ポリエチレン内装クラフト紙袋(10、20kg) ポリエチレン製袋(1、2、3、5、10kg) |
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使用禁止期間 | 豚:食用に供するためにと殺する前7日間 |
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休薬期間 | |
効能効果 | 有効菌種: 本剤感受性のブラキスピラ・ハイオディセンテリー、マイコプラズマ・ハイオニューモニエ、 ヘモフィルス 適応症 豚:豚赤痢、マイコプラズマ性肺炎、豚ヘモフィルス感染症 |
用法用量 | 本剤の下記量を飼料に均一に混じて、5~10日間経口投与する。 豚:飼料1kg当たり50~300mg(力価) (製剤として2.5~15g) |
使用上の注意 | 【一般的注意】 (1)本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方せん・指示により使用すること。 (2)本剤は効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。 (3)本剤は定められた用法・用量を厳守すること。なお、用法・用量に定められた期間以内の投与であってもそれを反復する投与は避けること。 (4)本剤の使用に当たっては、治療上必要な最小限の期間の投与に止めること。 (5)本剤は、「使用基準」の定めるところにより使用すること。 【使用者に対する注意】 (1)誤って薬剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 (2)作業時には、防護メガネ、マスク、手袋等の防護具を着用し、眼、鼻、口等に入らないよう注意すること。 (3)本剤が誤って使用者等の眼、鼻、口等に入ったときは、直ちに水で洗浄やうがい等を行い医師の診察を受けること。 (4)本剤を使用した後あるいは皮膚に付着したときは石けん等でよく洗い、水で十分うがいをすること。 【豚に対する注意】 1 副作用 副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 2 相互作用 本剤はポリエーテル系抗生物質(モネンシン、サリノマイシン等)との併用は避けること。 3 適用上の注意 本剤は他の薬剤と混合して使用しないこと。 【取扱い上の注意】 (1)本剤の外観又は内容物に異常が認められた場合は使用しないこと。 (2)本剤を分割投与する場合は、速やかに使用すること。 (3)本剤を飼料に混合した後は、3週間以内に使い切ること。 (4)使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 (5)本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 (6)本剤は有効期間を設定してある動物用医薬品なので最終有効年月を過ぎた製品は使用しないこと。 【保管上の注意】 (1)小児の手の届かないところに保管すること。 (2)本剤の保管は直射日光、高温及び多湿を避けること。 (3)誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れかえないこと。 【その他の注意】 チアムリンを投与した豚の排泄物等に長時間接触することで皮膚炎、紅斑等の皮膚障害が現れたとの報告がある。 |
貯蔵方法 | 動物用抗生物質医薬品基準による。 |
備考 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |