品名	インターキャット
一般的名称

承認年月日	1：1993/11/29 2：1994/08/01 3：1995/04/25 4：1997/09/16 5：2001/06/21 6：2002/03/19 7：2006/03/28 8：2018/09/11
承認区分	医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日	1：2003/02/04
製造販売業者	東レ株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	その他
規制区分	劇薬, 指定医薬品, 要指示医薬品
有効期間
添付文書	ダウンロード

主成分
No.	主成分	分量
1	ネコインターフェロン（組換え型）	1000万単位(10MU)／１バイアル中

包装単位

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	猫：ネコカリシウイルス感染症 犬：イヌパルボウイルス感染症
用法用量	ネコカリシウイルス感染症： 本剤１バイアル[ネコインターフェロン（組換え型）として1000万単位（10MU）]を用時日本薬局方生理食塩液１mLにて溶解する。通常１回体重１ｋｇ当たりネコインターフェロン（組換え型）として２．５～５MUを静脈内に注射する。投与回数としては、１日１回とし、通常隔日投与を３回行う。 イヌパルボウイルス感染症： 本剤１バイアル[ネコインターフェロン（組換え型）として1000万単位（10MU）]を用時日本薬局方生理食塩液１mLにて溶解する。通常１回体重１ｋｇ当たりネコインターフェロン（組換え型）として１～２．５MUを静脈内に注射する。投与回数としては、１日１回とし、通常連日投与を３回行う。
使用上の注意	（基本的事項） １．守らなければならないこと （一般的注意） （１）本剤は要指示医薬品であるので、獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 （２）本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 （３）本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 （４）本剤は猫及び犬以外の動物には投与しないこと。 （取扱い及び廃棄のための注意） （１）本剤は、使用時に溶解し、速やかに使いきること。 （２）外観又は内容に異常を認めたものは使用しないこと。 （３）使用期限が過ぎたものは使用しないこと。 （４）本剤に他の薬剤を加えて使用しないこと。 （５）注射器具は滅菌又は煮沸消毒されたものを使用すること。薬剤により消毒をした器具又は他の薬剤に使用した器具は使用しないこと（ガス滅菌によるものを除く）。なお、乾熱、高圧蒸気滅菌又は煮沸消毒等を行った場合は、室温まで冷えたものを使用すること。 （６）小児の手の届かないところに保管すること。 （７）直射日光を避け、室温又は冷蔵で保管すること。 （８）使用済みの容器等は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 （９）使用済みの注射針は、針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は、産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。 ２．使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） 本剤を誤って注射された者は、直ちに医師の診察を受けること。 （猫及び犬に対する注意） 副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 （専門的事項） ①禁忌 （１）本剤は、黄疸があるものには使用しないこと。 （２）ワクチン等生物学的製剤や本剤に対し、過敏症の既往歴のあるものには使用しないこと｡ ②対象動物の使用制限等 （１）早期治療に使用すること。末期の症例や他の疾病との合併症に使用すると、まれに症状の悪化をみることがあるので、投与は慎重に行い、異常が認められた場合は投与を中止し、適切な処置を行うこと。 （２）本剤は、妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊娠猫や妊娠犬には投与しないこと。 ③副作用 （１）本剤投与により、まれにアナフィラキシーショック（虚脱、尿失禁、流涎、呼吸困難等）により死亡することがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合は投与を中止し、適切な処置を行うこと。 （２）本剤投与により、まれに４０℃以上の高熱や激しい嘔吐等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合は投与を中止し、適切な処理を行うこと。 （３）本剤投与により軽度の白血球数、血小板数及び赤血球数の減少がみられることがある。また、ときにGPTの上昇及びヘマトクリット値の減少がみられることがある。 （４）本剤投与により、嘔吐がみられることがある。 （５）本剤投与により、投与終了後３～６時間で発熱をみることがある。 （６）本剤投与により、まれに興奮、流涎、ねむけ、沈うつ等がみられることがある。 ④取扱い上の注意 冷蔵保存した場合、溶解しにくいことがある。しばらく時間をおいて溶解してから使用すること。
貯蔵方法	密封容器
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質有り
反芻動物由来物質原産国名	米国、オーストラリア

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