品名	ビオエンチ
一般的名称

承認年月日	1：1971/07/09 2：1988/10/06 3：1995/06/01 4：2002/06/06 5：2003/12/08 6：2013/02/13 7：2019/06/05
承認区分	医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	東亜薬品工業株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	消化器官用薬
規制区分
有効期間
添付文書

主成分
No.	主成分	分量
1	タンニン酸アルブミン	30mg／本品1g中
2	次硝酸ビスマス	30mg／本品1g中
3	アクリノール水和物	2.5mg／本品1g中
4	オウバク末	20mg／本品1g中
5	天然ケイ酸アルミニウム	907.5mg／本品1g中

包装単位	100g×5包、100g×10包、100g×50包、5kg、5kg×4包

使用禁止期間
休薬期間	本剤投与後、下記の期間は食用に供する目的で出荷等を行わないこと。 牛・馬・豚・緬山羊・鶏：７日
効能効果	下痢における症状の改善
用法用量	下記量を１日３回経口投与する。 牛　　：１００～２００ｇ 馬　　：　７０～１４０ｇ 豚　　：　　２０～３０ｇ 緬山羊：　　２０～４０ｇ 犬　　：　　　　　　５ｇ 猫　　：　　　　　　１ｇ 鶏　　：　　　　０．５ｇ 幼畜は次表の用量比にもとづき適宣減量する。 牛・馬　３００ｋｇ以上　　　１ 　　　　１００～３００ｋｇ　１／２ 　　　　１００ｋｇ下　　　　１／４ 豚　　　１００ｋｇ以上　　　１ 緬山羊　３０～１００ｋｇ　　１／２ 　　　　１０～３０ｋｇ　　　１／３ 　　　　１０ｋｇ以下　　　　１／５ 犬　　　２０ｋｇ以上　　　　１ 　　　　５～２０ｋｇ　　　　１／２ 　　　　５ｋｇ以下　　　　　１／４ 猫　　　３ｋｇ以上　　　　　１ 　　　　１～３ｋｇ　　　　　１／２ 　　　　１ｋｇ以下　　　　　１／４ 鶏　　　大すう、成鶏　　　　１ 　　　　中すう　　　　　　　１／２ 　　　　幼すう　　　　　　　１／４
使用上の注意	（基本的事項） １．守らなければならないこと （一般的注意） ・本剤は定められた用法・用量を遵守すること。 ・本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 ・本剤投与後、下記の期間は食用に供する目的で出荷等を行わないこと。 　　牛・馬・豚・緬山羊・鶏：７日間 （取扱い及び廃棄のための注意） ・変色が認められた場合には使用しないこと。 ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・本剤の保管は直射日光、高温及び多湿を避けること。 ・誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れかえないこと。 ・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ２．使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） ・誤って薬剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 ・本剤の調製又は使用に際しては、粉塵を吸い込まないよう、保護マスク、保護手袋及び保護メガネを着用すること。 ・取扱い場所には、必要に応じて局所排気装置を設置すること。 ・取扱い後は、手、顔等を石けんでよく洗い、うがいをすること。 （対象動物等に関する注意） ・強制経口投与の場合は誤嚥に注意すること。
貯蔵方法	気密容器
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質有り
反芻動物由来物質原産国名	ニュージーランド、オーストラリア、ドイツ、オーストリア、イタリア、フランス、オランダ、スロバキア

閉じる