エアルマイシン散50
2025/03/18
品名 | エアルマイシン散50 |
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一般的名称 |
承認年月日 | 1:1995/06/23 2:1999/12/22 3:2005/06/21 4:2010/04/02 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | フジタ製薬株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 抗生物質製剤 |
規制区分 | 指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品 |
有効期間 | 36カ月間 |
添付文書 | ダウンロード |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | 抗菌剤の系統大分類 | 抗菌剤の系統中分類 | 抗菌剤の系統小分類 |
1 | ドキシサイクリン塩酸塩水和物 | 50mg(力価)/本剤1g中 | テトラサイクリン系 | テトラサイクリン系 | 塩酸ドキシサイクリン |
包装単位 | 1、5、10、及び20㎏ |
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使用禁止期間 | 豚 : 食用に供するためにと殺する前10日間 鶏 : 食用に供するためにと殺する前10日間 |
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休薬期間 | |
効能効果 | 有効菌種 アクチノバシラス(ヘモフィルス) マイコプラズマ 本剤感受性の大腸菌 ブドウ球菌 適応症 豚:豚胸膜性肺炎 鶏:呼吸器症マイコプラズマ病 |
用法用量 | 1日体重1kg当たり、ドキシサイクリンとして下記の量を飼料に均一に混じて7日間経口投与する。 豚:6~12mg(力価) 鶏:6~24mg(力価) 又は、飼料1t当たり、ドキシサイクリンとして下記の量を均一に混じて7日間経口投与する。 豚:100~200g(力価) |
使用上の注意 | 【基本的事項】 1. 守らなければならないこと (一般的注意) ・本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 ・本剤は効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。なお,用法・用量に定められた期間以内の投与であってもそれを反復する投与は避けること。 ・本剤の使用に当たっては,治療上必要な最小限の期間の投与に止めること。 ・本剤は,「使用基準」の定めるところにより使用すること。 (使用者に対する注意) ・飼料等に混合する際は,マスク等を着用し,粉じん等を吸い込まないよう注意すること。 ・本品の取扱い時には,防護メガネ,マスク,手袋,作業着等を着用すること。 ・本剤を素手で取り扱った場合,直ちに手をよく洗うこと。 (取扱い及び廃棄のための注意) ・本剤の外観又は内容物に異常が認められた場合は使用しないこと。 ・本剤は有効期間を設定してある動物用医薬品なので使用期限を過ぎた製品は使用しないこと。 ・開封後はできるだけ速やかに使い切ること。 ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・使い残しの保管は袋の口をしっかりと閉め,湿気に注意して保管すること。 ・誤用を避け,品質を保持するため,他の容器に入れかえないこと。 ・本剤の保管は直射日光,高温及び多湿を避けること。 ・使用済みの容器は,地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は,環境や水系を汚染しないように注意し,地方公共団体条例等に従い処分すること。 2. 使用に際して気を付けること (使用者に対する注意) ・誤って薬剤を飲み込んだ場合は,直ちに医師の診察を受けること。 ・本剤が誤って眼,鼻,口等に入ったときは,直ちに水で洗浄やうがい等を行い医師の診察を受けること。 ・本剤の有効成分と類似する成分でヒトや実験動物に対する催奇形性に関する報告があるので,妊娠中の女性が投与作業を行う場合は,薬剤が直接皮膚に触れたり,粉じん等を吸い込まないよう注意すること。 ・本剤を使用した後あるいは皮膚に付着したときは石けん等でよく洗い,水で十分うがいをすること。 (豚及び鶏に関する注意) ・副作用が認められた場合には,速やかに獣医師の診察を受けること。 【専門的事項】 ① 重要な基本的注意 ・本剤の有効成分と類似する成分で実験動物で胎子毒性が認められているので,妊娠している動物への使用の可否については慎重に判断すること。 |
貯蔵方法 | 機密容器又は密閉容器 |
備考 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |