水性デキサメサゾン注A

2025/03/18

品名 水性デキサメサゾン注A
一般的名称
承認年月日 1:1991/05/16 2:1995/09/01 3:2001/11/19 4:2002/02/15 5:2004/11/12
承認区分 医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者 日本全薬工業株式会社
選任製造販売業者
製剤区分 代謝性用薬
規制区分 指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品
有効期間
添付文書 ダウンロード
主成分
No. 主成分 分量
1 デキサメタゾンメタスルフォベンゾエートナトリウム (デキサメタゾンとして10.0mg)15.3mg/本品10mL中
包装単位 容量規格:5mL、10mL又は20mLのアンプル(ガラス容器)。

     5mL、10mL、20mL、50mL又は100mLのバイアル(ガラス容器)。

包装単位:5mL、10mL、20mL及び50mL 各容量10本/箱。

     100mL容量 1本/箱。
使用禁止期間 牛(静脈内注射):食用に供するためにと殺する前7日間又は食用に供するために搾乳する前60時間

牛(皮下注射):食用に供するためにと殺する前7日間又は食用に供するために搾乳する前48時間

馬(皮下又は静脈内注射):食用に供するためにと殺する前7日間
休薬期間
効能効果 牛:ケトン症、筋炎

馬:関節炎、筋炎、腱炎、腱鞘炎

犬:湿疹、外耳炎、非感染性皮膚炎、関節炎

猫:湿疹、関節炎
用法用量 1頭当たりデキサメタゾンとして、下記量を1日1回皮下又は静脈内に注射する。

牛:5~10mg

馬:5mg

通常、体重1kg当たりデキサメタゾンとして、下記量を1日1回皮下、筋肉又は静脈内に注射する。

犬・猫:0.05~0.1mg
使用上の注意 「基本的事項」

1.守らなければならないこと

(一般的注意)

・本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。

・本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。

・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。

・本剤の使用に当たっては、適応症の治療上必要な最小限の期間の投与に止めることとし、週余にわたる連続投与は行わないこと。

・本剤は、「使用基準」の定めるところにより使用すること。

(取扱い及び廃棄のための注意)

・注射器具は滅菌されたものを使用すること。

・小児の手の届かないところに保管すること。

・本剤の保管は直射日光及び高温を避けること。

・使用時にはゴム栓をエタノール消毒綿等でよく清拭すること。

・分割使用する場合にはできるだけ速やかに使用すること。

・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。

・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。

・使用済みの注射針は、針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は、産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。

2.使用に際して気を付けること

(使用者に対する注意)

・誤って注射された者は、直ちに医師の診察を受けること。

・皮膚に付着したときは、石けん等でよく洗うこと。

(対象動物に関する注意)

・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。

「専門的事項」

(対象動物の使用制限等)

・本剤に対して、過敏症の既往歴のある患畜には使用しないこと。

(重要な基本的注意)

・本剤は牛及び馬の筋肉内注射は行わないこと。

・本剤は副腎皮質ホルモン系薬剤であるので、患畜の症状及びその程度を十分考慮して慎重に選択し、使用すること。

(副作用)

・本剤は妊娠動物に投与すると流死産、後産停滞を起こすことがある。

・本剤は感染症を悪化させることがある。

・本剤はときに誘発感染症を起こすことがある。

・本剤は泌乳量の減少を起こすことがある。

(その他の注意)

・本剤は実験動物において催奇形性、培養細胞において変異原性を示したとの報告がある。

・本剤は長期投与すると、一過性の精巣機能低下を起こすという報告がある。
貯蔵方法
備考
反芻動物由来物質有無 由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名
副作用情報
No. 報告年月日 動物種 品種 転帰