ホスミシン細粒40%

2025/03/18

品名 ホスミシン細粒40%
一般的名称
承認年月日 1:1986/04/16 2:1992/03/12 3:1995/12/19
承認区分 医薬品
承継年月日 1:2004/12/10 2:2008/06/27 3:2022/04/01
届出年月日
再審査結果通知日 1:1994/05/23
製造販売業者 明治アニマルヘルス株式会社
選任製造販売業者
製剤区分 抗生物質製剤
規制区分 指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品
有効期間 3年間
添付文書 ダウンロード
主成分
No. 主成分 分量 抗菌剤の系統大分類 抗菌剤の系統中分類 抗菌剤の系統小分類
1 ホスホマイシンカルシウム水和物 400mg(力価)/本品1g中 ホスホマイシン系 ホスホマイシン系 ホスホマイシンカルシウム
包装単位 1g×100分包、又は1g×500分包(ラミネート袋)
100g又は500g(プラスティック容器)
使用禁止期間 牛(搾乳牛を除く):食用に供するためにと殺する前に7日間
休薬期間
効能効果 有効菌種

 本剤感性の次の菌種:大腸菌、サルモネラ、プロテウス、ブドウ球菌 

適応症

 牛:大腸菌性下痢、サルモネラ症
用法用量 牛の体重1kg当たりホスホマイシンとして下記の量を1回量とし、1日2回、用時、飲水又は人工乳に懸濁して経口投与する。

  大腸菌性下痢:10~20mg(力価)
  サルモネラ症:30~40mg(力価)
使用上の注意 「基本的事項」

1.守らなければならないこと

(一般的注意)

・本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。

・本剤は効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。

・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。

・本剤の使用に当たっては、適応症の治療上必要な最小限の期間の投与に止めることとし、4日以上の連続投与を避けること。

・本剤は「使用基準」の定めるところにより使用すること。

(取扱い及び廃棄のための注意)

・小児の手の届かないところに保管すること。

・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。

2.使用に際して気を付けること

(使用者に対する注意)
 
・誤って本剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。

(牛に関する注意)

・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。

「専門的事項」

①その他の注意
 
・猫に対して、腎機能障害を示すとの報告がある。
貯蔵方法 気密容器
備考 ・承継(H16/12/10)明治製菓株式会社→株式会社 科学飼料研究所

・承継(H20/6/27)株式会社 科学飼料研究所→明治製菓株式会社

・動物医薬品製造販売業許可関係事項変更届書(農林水産省平成23年4月18日接受、変更年月日平成23年4月1日に基づき、製造販売業者名を「明治製菓株式会社」から「Meiji Seika ファルマ株式会社」に変更した。

・承継(R4.4.1付):Meiji Seika ファルマ株式会社→明治アニマルヘルス株式会社

反芻動物由来物質有無 由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名
副作用情報
No. 報告年月日 動物種 品種 転帰