ホスミシン細粒40%
2025/03/18
品名 | ホスミシン細粒40% |
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一般的名称 |
承認年月日 | 1:1986/04/16 2:1992/03/12 3:1995/12/19 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | 1:2004/12/10 2:2008/06/27 3:2022/04/01 |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | 1:1994/05/23 |
製造販売業者 | 明治アニマルヘルス株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 抗生物質製剤 |
規制区分 | 指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品 |
有効期間 | 3年間 |
添付文書 | ダウンロード |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | 抗菌剤の系統大分類 | 抗菌剤の系統中分類 | 抗菌剤の系統小分類 |
1 | ホスホマイシンカルシウム水和物 | 400mg(力価)/本品1g中 | ホスホマイシン系 | ホスホマイシン系 | ホスホマイシンカルシウム |
包装単位 | 1g×100分包、又は1g×500分包(ラミネート袋) 100g又は500g(プラスティック容器) |
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使用禁止期間 | 牛(搾乳牛を除く):食用に供するためにと殺する前に7日間 |
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休薬期間 | |
効能効果 | 有効菌種 本剤感性の次の菌種:大腸菌、サルモネラ、プロテウス、ブドウ球菌 適応症 牛:大腸菌性下痢、サルモネラ症 |
用法用量 | 牛の体重1kg当たりホスホマイシンとして下記の量を1回量とし、1日2回、用時、飲水又は人工乳に懸濁して経口投与する。 大腸菌性下痢:10~20mg(力価) サルモネラ症:30~40mg(力価) |
使用上の注意 | 「基本的事項」 1.守らなければならないこと (一般的注意) ・本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 ・本剤は効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤の使用に当たっては、適応症の治療上必要な最小限の期間の投与に止めることとし、4日以上の連続投与を避けること。 ・本剤は「使用基準」の定めるところにより使用すること。 (取扱い及び廃棄のための注意) ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 2.使用に際して気を付けること (使用者に対する注意) ・誤って本剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 (牛に関する注意) ・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 「専門的事項」 ①その他の注意 ・猫に対して、腎機能障害を示すとの報告がある。 |
貯蔵方法 | 気密容器 |
備考 | ・承継(H16/12/10)明治製菓株式会社→株式会社 科学飼料研究所 ・承継(H20/6/27)株式会社 科学飼料研究所→明治製菓株式会社 ・動物医薬品製造販売業許可関係事項変更届書(農林水産省平成23年4月18日接受、変更年月日平成23年4月1日に基づき、製造販売業者名を「明治製菓株式会社」から「Meiji Seika ファルマ株式会社」に変更した。 ・承継(R4.4.1付):Meiji Seika ファルマ株式会社→明治アニマルヘルス株式会社 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |