セファゾリンDC「KS」
2025/03/18
品名 | セファゾリンDC「KS」 |
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一般的名称 |
承認年月日 | 1:1995/04/25 2:1995/12/26 3:2001/05/10 4:2002/08/15 5:2012/09/06 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | 1:1996/02/01 2:2004/12/01 3:2010/06/01 |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | 共立製薬株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 抗生物質製剤 |
規制区分 | 指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品 |
有効期間 | 36カ月間 |
添付文書 | ダウンロード |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | 抗菌剤の系統大分類 | 抗菌剤の系統中分類 | 抗菌剤の系統小分類 |
1 | セファゾリン | 250mg(力価)/1容器(4g) | セフェム系 | 第1世代セファロスポリン | セファゾリン |
包装単位 | 1箱(4g×4本、4g×8本、4g×10本、4g×12本、4g×20本) |
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使用禁止期間 | 牛(泌乳しているものを除く。):食用に供するためにと殺する前30日間 |
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休薬期間 | |
効能効果 | 有効菌種 ブドウ球菌、レンサ球菌、コリネバクテリウム、大腸菌、クレブシェラ 適応症 牛:乾乳期の乳房炎 |
用法用量 | 牛:乾乳期初期に1分房当たり1容器を注入する。 |
使用上の注意 | (基本的事項) 1.守らなければならないこと (一般的注意) ・本剤は、要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 ・本剤は、効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。 ・本剤は、定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤の使用に当たっては、治療上必要な最小限の期間の投与に止めることとし、週余にわたる連続投与は行わないこと。 ・本剤は、「使用基準」の定めるところにより使用すること。 (取扱い及び廃棄のための注意) ・使用期限が過ぎたものは使用しないこと。 ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・本剤の保管は直射日光及び高温を避けること。 ・誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れかえないこと。 ・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 2.使用に際して気を付けること (使用者に対する注意) ・誤って薬剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 ・本剤は抗生物質であるため、皮膚炎などのアレルギー症状を起こすことがある。よって取扱いに際しては、眼や皮膚に付着しないように注意し、付着した場合は、直ちに水で洗い流すこと。 (牛に関する注意) ・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 ・本剤が乳頭や乳房の皮膚に付着した場合は、直ちに拭き取るか水で洗い流すこと。 (取扱い上の注意) ・寒冷地では基剤がやや固くなることがあるので、体温程度に温めてから使用すること。 ・容器の先端は清潔に取扱うこと。 |
貯蔵方法 | 動物用抗生物質医薬品基準による。 |
備考 | ・承継(H8.2.1)旭化成工業株式会社→三鷹製薬株式会社 承継(H16/12/1)三鷹製薬株式会社→川崎製薬株式会社 ・品名変更:セファゾリンDC「ミタカ」→セファゾリンDC「KMK」 ・承継(H22/6/1)川崎製薬(株)→共立製薬(株) ・品名変更:セファゾリンDC「KSK」→セファゾリンDC「KS」 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質有り |
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反芻動物由来物質原産国名 | オーストラリア、ニュージーランド |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |