品名	ＭＤ生ワクチン（Ｒ６）
一般的名称	マレック病（マレック病ウイルス１型）凍結生ワクチン

承認年月日	1：1991/11/11 2：1993/05/25 3：1995/01/25 4：1996/08/28 5：2001/03/30 6：2001/10/26 7：2003/06/03 8：2005/02/25
承認区分	医薬品
承継年月日	1：2011/07/01
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	ワクチノーバ株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	生物学的製剤
規制区分	劇薬, 指定医薬品, 要指示医薬品
有効期間	３年間
添付文書

主成分
No.	主成分	分量
1	鶏胚初代細胞培養弱毒マレック病ウイルス　ＣＶＩ９８８株　Ｃｌｏｎｅ　Ｃ／Ｒ６	10（6.0）ＦFU以上/(凍結ワクチン)１アンプル(2mL、1,000羽分)

包装単位	2mL容ガラスアンプルに2mLずつ分注熔封し、凍結 ケインに装着し、液体窒素内（－190℃以下）に収納

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	マレック病の予防
用法用量	凍結ワクチンを素早く融解後、別売りの溶解用液（品名：ＭＤワクチン溶解用液、或いはマレック／バッグ）で１羽当たり０．２ｍＬとなるように溶かし、０．２ｍＬずつ１日齢鶏の頚部皮下に接種する。
使用上の注意	【一般的注意】 （１）本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方せん・指示により使用すること。 （２）本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 （３）本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 【使用者に対する注意】 （１）ワクチンを液体窒素から取り出す時、アンプルが破裂する恐れがあるので、危険防止のために皮膚を露出させない服装をし、マスク、防御眼鏡及び手袋などを着用すること。 （２）誤って人に注射した場合は、患部の消毒等適切な処置をとること。誤って注射された者は、必要があれば本説明書を持参し、医師の診察を受けること。 　　　　　　　　　　　　　本ワクチンの成分の特徴　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 　　　　　　　　　　　　　　　抗　　　原　　　　　　　アジュバント　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 微生物名　　　　　　　人獣共通感　　　微生物の　　　有無　　　種類　　　　　　 　　　　　　　　　　　染症の当否　　　生・死　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ マレック病ｳｲﾙｽ　　　　　　 否　　　　　　生　　　　　無　　　　－　　　　　　　 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 　　　　　　　　　本ワクチン株は人に対する病原性はない。 　本ワクチンに関するお問い合わせは下記までお願い致します。 　　ワクチノーバ株式会社　　 ワクチン相談窓口 　　〒105-0013　東京都港区浜松町１丁目24番8号 　　TEL：03-6895-3710　FAX：03-6895-3711 【鶏に対する注意】 １　制限事項 （１）本剤の投与前には健康状態について検査し、次のいずれかに該当する異常を認めた場合は接種しないこと。 　・元気、食欲がないもの。 　・運動の異常、異常呼吸音、下痢など、臨床上異常が認められるもの。 　・発育が悪く、明らかな栄養障害があるもの。 （２）野外には病原性の強いマレック病ウイルスが存在する。ワクチン接種による免疫成立前にこのようなウイルスの感染を受けると、ワクチン効果が十分に得られないことがある。ワクチン接種後は鶏の飼育管理等に十分注意し、野外ウイルスの感染を避けること。 （３）ワクチン接種後は温度管理に十分注意し、過酷な輸送や移動などのストレスを与えないこと。 ２　副反応 　マレック病生ワクチンは、接種後一過性の免疫抑制が認められるとの報告があるので、飼育管理に十分注意すること。 ３　相互作用 （１）本剤には他のワクチンや薬剤を加えて使用しないこと。 （２）溶解用液に抗生物質を添加すると、種類によってはワクチン力価が大幅に低下する場合があるので注意すること。 ４　適用上の注意 （１）溶解用液は、「ＭＤワクチン溶解用液」、或いは「マレック／バッグ」を使用すること。 （２）注射器具は、滅菌又は煮沸消毒されたものを使用すること。薬剤により消毒した器具又は他の薬剤に使用した器具は使用しないこと。なお、乾熱、高圧蒸気滅菌又は煮沸消毒等を行った場合は、室温まで冷えたものを使用すること。 （３）頚部皮下接種時に用いる注射針は２０又は２１ゲージを使用すること。また、接種時は汚染を避けるために、時々滅菌した注射針と取り替えること。 （４）本剤を接種する時には、接種室、衣服や手指の消毒など、衛生管理には十分注意すること。 （５）よく混ぜてから使用すること。また、ワクチンを均一にするため、時々振とうすること。 【取扱い上の注意】 （１）外観又は内容に異常を認めたものは使用しないこと。 （２）使用期限が過ぎたものは使用しないこと。 （３）ワクチンアンプルの開封時にアンプルの切断面で手指を切る恐れがあるので、注意すること。 （４）溶解後は速やかに使用すること。 （５）溶解したワクチンは、雑菌混入や効力低下の恐れがあるので、再保存や再使用しないこと。 （６）使い残りのワクチン及び使用済みの容器は、消毒又は滅菌後に地方公共団体条例等に従い処分、若しくは感染性廃棄物として処分すること。 （７）使用済の注射針は、針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は、産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。 （８）液体窒素は超低温なので、凍傷を防ぐための革手袋、長靴などを着用し、慎重に取り扱うこと。 （９）液体窒素は常に気化しているので、液体窒素の補充時やアンプルの取扱時には十分に換気をし、酸素欠乏に注意すること。 （10）液体窒素容器は密封すると内圧が高まり爆発する危険があるので密封しないこと。 （11）液体窒素の補充時やアンプルの取扱い時には、タンクの転倒などに十分注意すること。 【保管上の注意】 （１）小児の手の届かないところに保管すること。 （２）本剤の効力が失われるので、凍結アンプルを保存している液体窒素容器の液体窒素は絶対にきらさないこと。 （３）直射日光又は加温は品質に影響を与えるので、避けること。
貯蔵方法	液体窒素容器内に－１９０℃以下で貯蔵する。
備考	・承継(H23/7/1付け）株式会社 ゲン・コーポレーション→ワクチノーバ株式会社

反芻動物由来物質有無	由来物質有り
反芻動物由来物質原産国名	オーストラリア、ニュージーランド、米国

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