品名	タイアムチン注射液
一般的名称

承認年月日	1：1989/04/26 2：1997/01/17 3：2002/02/14
承認区分	医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日	1：1997/02/26
製造販売業者	日本全薬工業株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	抗生物質製剤
規制区分	指定医薬品, 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品
有効期間	３６カ月間
添付文書	ダウンロード

主成分
No.	主成分	分量	抗菌剤の系統大分類	抗菌剤の系統中分類	抗菌剤の系統小分類
1	チアムリン	（フマル酸チアムリンとして　２００ｍｇ（力価））162ｍｇ／本品１ｍＬ中	プレウロムチリン系	プレウロムチリン系	チアムリン

包装単位	１０ｍＬ、２０ｍＬ、５０ｍＬ、１００ｍＬ又は２００ｍＬのしゃ光バイアル１本／箱

使用禁止期間
休薬期間	豚：食用に供するためにと殺する前２１日間
効能効果	有効菌種　本剤感受性のブラスキピラ・ハイオディセンテリー　 適応症　豚：豚赤痢
用法用量	豚：体重１ｋｇ当たりフマル酸チアムリンとして１０ｍｇ（力価）（製剤として０．０５ｍL）を筋肉内に１回注射する。
使用上の注意	「基本的事項」 １．守らなければならないこと （一般的注意） ・本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。 ・本剤は効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤の使用に当たっては、適応症の治療上必要な最小限の期間の投与に止めることとし、週余にわたる連続投与は行わないこと。 ・本剤は「使用基準」の定めるところにより使用すること。 （使用者に対する注意） ・皮膚に付着したときは、石けん等でよく洗うこと。 （取扱い及び廃棄のための注意） ・注射器具は滅菌されたものを使用すること。 ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・本剤は遮光して保管し、直射日光及び高温を避けること。 ・本剤を分割投与する場合は、速やかに使用すること。 ・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・使用済みの注射針は、針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は、産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。 ２．使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） ・誤って注射された者は、直ちに医師の診察を受けること。 （豚に関する注意） ・副作用が認められた場合は、速やかに獣医師の診察を受けること。 「専門的事項」 （重要な基本的注意） ・チアムリンを投与した豚の排泄物等に長時間接触することで皮膚炎、紅斑等の皮膚障害が認められたとの報告がある。 （相互作用） ・本剤はポリエテール系抗生物質（モネンシン、サリノマイシンなど）との併用は避けること。
貯蔵方法	しゃ光保存
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質有り
反芻動物由来物質原産国名	オーストラリア

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