ユーワリン SD
2025/04/25
品名 | ユーワリン SD |
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一般的名称 |
承認年月日 | 1:1983/03/10 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | フジタ製薬株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 抗原虫剤 |
規制区分 | 要指示医薬品, 使用基準が定められた医薬品 |
有効期間 | |
添付文書 |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | 抗菌剤の系統大分類 | 抗菌剤の系統中分類 | 抗菌剤の系統小分類 |
1 | スルファジメトキシン | 100mg/本剤1ml中 | サルファ剤 | サルファ剤 | スルファジメトキシン |
2 | ピリメタミン | 10mg/本剤1ml中 |
包装単位 | ガラスバイアル 20mL 50mL 100mL 250mL |
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使用禁止期間 | |
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休薬期間 | 豚:14日間 |
効能効果 | 豚:トキソプラズマ病 |
用法用量 | 1日1回体重1kg当たり本剤として下記の量を筋肉内に注射する。 豚:0.05~0.2mL |
使用上の注意 | 【一般的注意】 (1)本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方せん・指示により使用すること。 (2)本剤は効能・効果において定められた適応症の治療にのみ使用すること。 (3)本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 (4)本剤の使用に当たっては、適応症の治療上必要な最小限の期間の投与に止めるこ ととし、週余にわたる連続投与は行わないこと。 (5)本剤は「使用基準」の定めるところにより使用すること。 【使用者に対する注意】 (1)誤ってされた者は、直ちに医師の診察を受けること。 (2)本剤が誤って使用者等の眼、鼻、口等に入ったときは、直ちに水で洗浄やうがい等 を行い医師の診察を受けること。 (3)使用した後あるいは皮膚に付着したときは石けん等でよく洗うこと。 【豚に対する注意】 1 制限事項 本剤は妊娠初期の豚及び妊娠している可能性のある豚には投与しないこと。 2 副作用 副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 3 適用上の注意 (1)本剤を筋肉内に使用する場合は、注射時に注射針が血管あるいは臓器内に入っていないことを 確認してから投与すること。 (2)注射器具は滅菌されたものを使用すること。 (3)注射針は必ず1頭ごとに取りかえること。 【取扱い上の注意】 (1)本剤の外観又は内容物に異常が認められた場合は使用しないこと。 (2)本剤は他の薬剤と混合して使用しないこと。 (3)本剤を分割投与する場合は、速やかに使用すること。 (4)使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 (5)本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 (6)使用済みの注射針は針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。 (7)本剤は有効期間を設定してある動物用医薬品なので使用期限を過ぎた製品は使用しないこと。 【保管上の注意】 (1)小児の手の届かないところに保管すること。 (2)本剤の保管は直射日光及び高温を避けること。 【その他の注意】 本剤の有効成分ピリメタミンには変異原性を有するとの文献報告がある。 |
貯蔵方法 | |
備考 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |