ネオアスP
2025/06/23
品名 | ネオアスP |
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一般的名称 |
承認年月日 | 1:1971/07/20 2:1990/07/23 3:1995/03/23 4:1997/11/05 5:2019/03/14 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | 東亜薬品工業株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 神経系用薬 |
規制区分 | 劇薬, 指定医薬品 |
有効期間 | |
添付文書 |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | |||
1 | スルピリン水和物 | 10,000mg/本品100mL中 | |||
2 | dl-メチルエフェドリン塩酸塩 | 1,000mg/本品100mL中 | |||
3 | クロルフェニラミンマレイン酸塩 | 50mg/本品100mL中 |
包装単位 | 2、5、10、20mLのアンプル(ガラス容器) 50、100、200mLのバイアル(ガラス容器) |
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使用禁止期間 | |
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休薬期間 | 本剤投与後,下記の期間は食用に供する目的で出荷等を行わないこと。 牛・馬・豚:10日間 牛乳:36時間 |
効能効果 | 牛・馬・豚・犬・猫;感冒、肺炎、気管支炎等の解熱、鎮痛、鎮咳、去痰 |
用法用量 | 1回体重1kg当たり、下記量を1日1~3回皮下、筋肉内又は静脈内に注射する。 牛・馬・豚・犬・猫:0.04~0.1mL ※休薬期間 本剤投与後,下記の期間は食用に供する目的で出荷等を行わないこと。 牛・馬・豚:10日間 牛乳:36時間 |
使用上の注意 | (基本的事項) 1.守らなければならないこと (一般的注意) ・本剤は獣医師の指導の下で使用すること。 ・本剤は定められた用法・容量を厳守すること。 ・本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 ・本剤投与後、下記の期間は食用に供する目的で出荷等を行わないこと。 牛・馬・豚:10日間 牛乳:36時間 (取扱い及び廃棄のための注意) ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・本剤の保管は直射日光、高温及び多湿を避けること。 ・0℃以下で長期間(2~3箇月)保存すると結晶が析出する場合があるので注意すること。 ・注射器具は滅菌されたものを使用すること。 ・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・使用済みの注射針は、針回収用の専用容器に入れること。針回収用の容器の廃棄は、産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること。 2.使用に際して気を付けること (使用者に対する注意) ・誤って注射された者は、直ちに医師の診察を受けること。 (専門的事項) ①重要な基本的注意 ・本剤は、肝、腎、血液に障害を有する動物に使用する場合には健康状態を考慮し、投与の適否の判断を慎重に行うこと。 ・本剤の有効成分であるスルピリン水和物は、実験動物で変異原性及び催奇形作用が認められているので、治療上必要な場合以外は使用しないこと。 ②その他の注意 ・本剤を静脈内に注射する場合には、血圧低下を起こすことがあるので、できるだけ緩除に注入すること。 ・本剤は、筋肉内又は皮下に注射した場合、局所に硬結、神経麻ひを起こすことがあるので投与後、観察を十分に行うこと。 ・本剤をサルファ剤の注射液と混合した場合、結晶が析出することがあるので混合しないこと。 |
貯蔵方法 | |
備考 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |