品名	真菌用軟膏ＮＺ
一般的名称

承認年月日	1：1997/12/17 2：2003/03/03 3：2005/01/13 4：2015/01/29
承認区分	医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	日本全薬工業株式会社
選任製造販売業者
製剤区分	外用剤
規制区分
有効期間
添付文書

主成分
No.	主成分	分量
1	フェノール	3g／１００ｇ中
2	サリチル酸	5g／１００ｇ中

包装単位	１００ｇ，２００ｇ，４００ｇ，５００ｇ ポリ容器

使用禁止期間
休薬期間
効能効果	皮膚真菌症
用法用量	患部を清浄にし、１日１～２回直接塗布する。
使用上の注意	「基本的事項」 １．守らなければならないこと （一般的注意） ・本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤は獣医師の指導の下で使用すること。 （取扱い及び廃棄のための注意） ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ２．使用に際して気を付けること （使用者に対する注意） ・誤って薬剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けること。 （対象動物に関する注意） ・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 （取扱い上の注意） ・本剤は外用以外に使用しないこと。 「専門的事項」 （その他の注意） ・本剤のサリチル酸は実験動物において変異原性を示したとの報告がある。
貯蔵方法	気密容器
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質有り
反芻動物由来物質原産国名	オーストラリア、ニュージーランド、ポルトガル、チェコ、米国、イタリア、中国、アルゼンチン、ウルグアイ、インド、台湾、チリ、南アフリカ

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