破傷風トキソイド原液「日生研」
2025/03/18
品名 | 破傷風トキソイド原液「日生研」 |
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一般的名称 | 破傷風トキソイド原液 |
承認年月日 | 1:2000/12/08 2:2003/04/02 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | 1:2002/03/29 |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | 日生研株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 治療を主目的としない医薬品 |
規制区分 | |
有効期間 | 3カ月間 |
添付文書 |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | |||
1 | 原液1mL中 | ||||
2 | 破傷風トキソイド | 25Lf以上 |
包装単位 |
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使用禁止期間 | |
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休薬期間 | |
効能効果 | 破傷風トキソイドを主剤とするワクチンの製造用原液 |
用法用量 | 破傷風トキソイドを主剤とするワクチンの製造用原液として使用する。 |
使用上の注意 | 本トキソイド原液を3種混合ワクチンに使用するときは、原液製造後3か月以内に使用すること。 |
貯蔵方法 | 2~5℃で遮光して保存する。 |
備考 | ・承継(H14/3/29)千葉県血清研究所→日生研株式会社 品名変更:破傷風トキソイド原液「チバ」→破傷風トキソイド原液「日生研」 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |