品名	プロスチン注
一般的名称

承認年月日	1：1980/11/21 2：1983/09/22
承認区分	医薬品
承継年月日
届出年月日
再審査結果通知日
製造販売業者	富士製薬工業株式会社
選任製造販売業者
製剤区分
規制区分	劇薬, 指定医薬品, 要指示医薬品
有効期間	２年間
添付文書

主成分
No.	主成分	分量
1	ジノプロスト

包装単位

使用禁止期間
休薬期間	本剤投与後第１回目に搾取した牛乳は、食用を目的として出荷等を行わないこと。
効能効果	牛の性周期の同調　黄体退行遅延に基づく卵巣疾患の治療
用法用量	本品は原則として子宮角深部に注入します。正常な性周期を営む牛の発情期調製を目的として用いる場合は、排卵後5日から16日の期間の黄体期にある牛に対して通常下記の量を子宮内に1回注入します。 症状により適宜増減してください。 疾患卵巣側　子宮角深部にジノプロストとして6ｍｇ
使用上の注意	（1）用法・用量を厳守すること。 （2）本剤を妊娠牛に用いると流産することがあるので、受胎していないこと確認の上使用すること。 （3）本剤葉、示された上限量を超えると、発情兆候が微弱になる恐れがあるので注意すること。 （4）子宮内感染の発生と予防するため、本剤投与に使用する器具は、充分に消毒すること。 （5）妊娠中の女性、喘息患者、気管支、その他の呼吸器系に障害のある人には、作業を行わせないこと。 （6）本剤投与後、14日間は、食用に供する目的で出荷等しないこと。 （7）本品は注射による投与はできない。 （8）本品は投与後8日間の観察を要する。 （9）本品は獣医師の処方箋、指示により使用すること。
貯蔵方法	遮光・冷所保存
備考

反芻動物由来物質有無	由来物質無し
反芻動物由来物質原産国名

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