“京都微研„キャトルウィン－６
2025/03/18
| 品名 | “京都微研„キャトルウィン－６ |
|---|---|
| 一般的名称 | 牛伝染性鼻気管炎・牛ウイルス性下痢２価・牛パラインフルエンザ・牛ＲＳウイルス感染症・牛アデノウイルス感染症混合ワクチン |
| 承認年月日 | 1：2004/09/24 2：2005/04/20 3：2013/05/20 4：2017/09/26 5：2025/02/10 |
|---|---|
| 承認区分 | 医薬品 |
| 承継年月日 | |
| 届出年月日 | |
| 再審査結果通知日 | 1：2013/04/10 |
| 製造販売業者 | 株式会社微生物化学研究所 |
| 選任製造販売業者 | |
| 製剤区分 | 生物学的製剤 |
| 規制区分 | 劇薬, 指定医薬品, 要指示医薬品 |
| 有効期間 | ３年間 |
| 添付文書 | ダウンロード |
| 主成分 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| No. | 主成分 | 分量 | |||
| 1 | ＭＤＢＫ－ＮＳＴ細胞培養弱毒牛伝染性鼻気管炎ウイルスＮｏ．７５８－４３株 | １０(5.0)ＴＣＩＤ50以上／乾燥生ワクチン1バイアル(10頭分)中 | |||
| 2 | 鶏胚初代細胞培養弱毒牛パラインフルエンザ３型ウイルスＢＮ－ＣＥ株（シード） | １０(6.0)ＴＣＩＤ50以上／乾燥生ワクチン1バイアル(10頭分)中 | |||
| 3 | ＨｍＬｕ－ＳＣ細胞培養弱毒牛ＲＳウイルスｒｓ－５２株 | １０(6.0)ＴＣＩＤ50以上／乾燥生ワクチン1バイアル(10頭分)中 | |||
| 4 | ＢＴ－Ｔ１細胞培養弱毒牛アデノウイルス（７型）ＴＳ－ＧＴ株 | １０(4.0）ＴＣＩＤ50以上／乾燥生ワクチン1バイアル(10頭分)中 | |||
| 5 | ＳＫ－Ｈ－ＫＢ細胞培養牛ウイルス性下痢ウイルス１型Ｎｏｓｅ／Ｔ株 | （不活化前ウイルス量）１０(9.5）ＴＣＩＤ50以上／液状不活化ワクチン１バイアル（20mL）中 | |||
| 6 | ＭＤＢＫ－ＳＣ細胞培養牛ウイルス性下痢ウイルス２型ＫＺ－ｃｐ／Ｔ株 | （不活化前ウイルス量） １０(9.5）ＴＣＩＤ50以上／液状不活化ワクチン１バイアル（20mL）中 | |||
| 包装単位 | 乾燥生ワクチン 20頭分については50mL容量のガラスバイアルに4mL、10頭分については20mL容量のガラスバイアルに2mL、5頭分については15mL容量のガラスバイアルに1mL、1頭分については2mL容量のガラスバイアルに0.2mLずつ分注し、凍結乾燥後に密栓。 液状不活化ワクチン 20頭分については50mL容量のガラスバイアルに40mL、10頭分については20mL容量のガラスバイアルに20mL、5頭分については15mL容量のガラスバイアルに10mL、1頭分については2mL容量のガラスバイアルに2mLずつ分注し、密栓。 20頭分、10頭分、5頭分については乾燥生ワクチンと液状不活化ワクチンを１容器ずつ、1頭分については10容器ずつ紙箱に収納。 |
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| 使用禁止期間 | |
|---|---|
| 休薬期間 | |
| 効能効果 | 牛伝染性鼻気管炎、牛ウイルス性下痢、牛パラインフルエンザ、牛ＲＳウイルス感染症及び牛アデノウイルス（7型）感染症の予防 |
| 用法用量 | 乾燥生ワクチンに液状不活化ワクチンを加えて溶解し、その2mLを牛の筋肉内に注射する。また、追加免疫用として使用する場合には、半年から１年毎に2mLを筋肉内に注射する。 |
| 使用上の注意 | 【基本的事項】 １ 守らなければならないこと ［一般的注意］ （１）本剤は要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること｡ （２）本剤は効能又は効果において定められた目的にのみ使用すること｡ （３）本剤は定められた用法及び用量を厳守すること｡ （４）投与経路（筋肉内注射）を厳守すること｡ ［取扱い及び廃棄のための注意］ （１）外観又は内容に異常を認めたものは使用しないこと｡ （２）使用期限が過ぎたものは使用しないこと｡ （３）本剤には他の薬剤（ワクチン）を加えて使用しないこと｡ （４）使用時よく振り混ぜて均一とすること｡ （５）注射器具は滅菌又は煮沸消毒されたものを使用すること｡薬剤により消毒をした器具又は他の薬剤に使用した器具は使用しないこと（ガス滅菌によるものを除く。）。なお､ 乾熱､ 高圧蒸気滅菌又は煮沸消毒等を行った場合は､ 室温まで冷えたものを使用すること｡ （６）ワクチン容器のゴム栓は消毒し､ 無菌的に取扱うこと｡ （７）ゴム栓を取り外しての使用は､ 雑菌が混入するおそれがあるので避けること｡ （８）滅菌済みの注射器具等で液状不活化ワクチンを乾燥生ワクチン瓶内に注入し､ よく振盪して均一に溶解すること｡ （９）溶解後は速やかに使用すること｡ （１０）注射部位は消毒し､ 注射時には注射針が血管に入っていないことを確認してから注射すること｡ （１１）注射器具（注射針）は１頭ごとに取り替えること｡ （１２）一度開封したワクチンは速やかに使用すること｡使い残りのワクチンは雑菌の混入や効力低下のおそれがあるので､ 使用しないこと｡ （１３）小児の手の届かないところに保管すること｡ （１４）直射日光､ 加温又は凍結は本剤の品質に影響を与えるので､ 避けること｡ （１５）使い残りのワクチン及び使用済みの容器は､ 消毒又は滅菌後に地方公共団体条例等に従い処分､ 若しくは感染性廃棄物として処分すること｡ （１６）使用済みの注射針は､ 針回収用の専用容器に入れること｡針回収用の容器の廃棄は､ 産業廃棄物収集運搬業及び産業廃棄物処分業の許可を有した業者に委託すること｡ ２ 使用に際して気を付けること ［使用者に対する注意］ （１）誤って人に注射した場合は､ 患部の消毒等適切な処置をとること｡誤って注射された者は､ 必要があれば本使用説明書を持参し､ 受傷について医師の診察を受けること｡ 本ワクチンの成分の特徴 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 微生物名 抗 原 アジュバント ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 人獣共通感 微生物の 有無 種類 染症の当否 生・死 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 牛伝染性鼻気管炎 ウイルス 否 生 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 牛パラインフルエンザ 否 生 ３型ウイルス ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 牛ＲＳウイルス 否 生 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 無 牛アデノウイルス 否 生 （７型） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 牛ウイルス性下痢 否 死 ウイルス1型 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 牛ウイルス性下痢 否 死 ウイルス２型 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ （２）開封時にアルミキャップの切断面で手指を切るおそれがあるので注意すること｡ ［牛に関する注意］ （１）過敏な体質の牛及び本剤を複数回（２回以上）注射した牛では､ 注射後短時間でアレルギー反応等の異常な反応を呈することがあるので､ 注射後は注意深く観察すること｡ （２）副反応が認められた場合には､ 速やかに獣医師の診察を受けること｡ （３）本剤を注射後､ 発熱が認められることがある｡ （４）本剤の注射後､ 激しい運動は避けること｡ （５）本剤の注射後､ 少なくとも２日間は安静に努めること｡ ［取扱いに関する注意］ （１）乾燥生ワクチン瓶内は､ 真空になっており破裂をするおそれがあるので､ 強い衝撃を与えないこと｡ 【専門的事項】 １ 警告 （１）本剤の注射前には健康状態について検査し､ 重大な異常（重篤な疾病）を認めた場合は注射しないこと｡ （２）本剤の鼻腔内接種は避けること｡ ２ 対象動物の使用制限等 （１）牛が､ 次のいずれかに該当すると認められる場合は､ 健康状態及び体質等を考慮し､ 注射の適否の判断を慎重に行うこと｡ ・発熱､ 下痢､ 重度の皮膚疾患など臨床異常が認められるもの｡ ・疾病の治療を継続中のもの又は治癒後間がないもの｡ ・交配後間がないもの､ 分娩間際のもの又は分娩直後のもの｡ ・明らかな栄養障害があるもの｡ ・発情中又はその他のワクチン注射や移動後間がないもの｡ ３ 重要な基本的注意 （１）移行抗体価の高い個体では､ ワクチン効果が抑制されることがあるので､ 幼若な牛への注射は移行抗体が消失する時期を考慮すること｡判断が困難な場合は､ 必要に応じて追加の注射を行うこと｡ （２）牛ウイルス性下痢に対して､ ５か月齢以下の牛では､ 期待する効果が望めないことがある｡ |
| 貯蔵方法 | 2～１０℃ |
| 備考 |
| 反芻動物由来物質有無 | 由来物質有り |
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| 反芻動物由来物質原産国名 | ニュージーランド |