サラーロン
2025/04/25
品名 | サラーロン |
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一般的名称 |
承認年月日 | 1:1984/10/05 2:2000/07/18 |
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承認区分 | 医薬品 |
承継年月日 | |
届出年月日 | |
再審査結果通知日 | |
製造販売業者 | フジタ製薬株式会社 |
選任製造販売業者 | |
製剤区分 | 代謝性用薬 |
規制区分 | |
有効期間 | |
添付文書 | ダウンロード |
主成分 | |||||
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No. | 主成分 | 分量 | |||
1 | 塩化ナトリウム | 6.4g/本品80g中 | |||
2 | 塩化カリウム | 3.7g/本品80g中 | |||
3 | 乾燥硫酸マグネシウム | 1.2g/本品80g中 | |||
4 | 無水クエン酸ナトリウム | 9.9g/本品80g中 | |||
5 | グリシン | 16.6g/本品80g中 | |||
6 | ブドウ糖 | 42.08g/本品80g中 |
包装単位 | 800g(20~1000g) |
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使用禁止期間 | |
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休薬期間 | |
効能効果 | 子牛の下痢時の脱水症状の改善及び電解質の補給 |
用法用量 | 子牛1頭当たり1回量として、本剤80gを2Lの微温湯に溶解し、1日2回、1~3日間経口 投与する。 |
使用上の注意 | 【基本的事項】 1.守らなければならないこと (一般的注意) ・本剤は効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。 ・本剤は定められた用法・用量を厳守すること。 ・本剤を投与する場合、最初の2日間は全乳又は代用乳の給与を中止すること。3日目以降は本剤溶解液と代用乳との等量混合液を投与すること。 (取扱い及び廃棄のための注意) ・本剤の外観又は内容物に異常が認められた場合は使用しないこと。 ・本剤は用時溶解して投与すること。 ・本剤は他の薬剤と混合して使用しないこと。 ・開封後は速やかに使用すること。 ・小児の手の届かないところに保管すること。 ・誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れかえないこと。 ・本剤の保管は直射日光、高温及び多湿を避けること。 ・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。 ・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。 2.使用に際して気を付けること (使用者に対する注意) ・本剤が誤って眼、鼻、口等に入ったときは、直ちに水で洗浄やうがい等を行い医師の診察を受けること。 ・本剤を使用した後あるいは皮膚に付着したときは石けん等でよく洗うこと。 (牛に関する注意) ・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。 |
貯蔵方法 | |
備考 |
反芻動物由来物質有無 | 由来物質無し |
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反芻動物由来物質原産国名 |
副作用情報 | |||||
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No. | 報告年月日 | 動物種 | 品種 | 性 | 転帰 |